Os dados Novos indicaram essa intervenção mais adiantada com uma vez que-diariamente o budesonide, um corticosteroide inalado entregado pelo inalador seco do pó às crianças com a asma persistente suave, reduziu significativamente o risco a longo prazo e a freqüência de eventos asma-relacionados severos assim como a necessidade para outro inalaram a medicamentação.
Os resultados, apresentados na 61st reunião anual da Academia Americana da Alergia, a Asma e a Imunologia (AAAAI), são de duas análises do Esteróide Inalado como a Terapia Regular no estudo Adiantado da Asma (COMEÇO), uma experimentação de três anos que envolve quase 2.000 crianças envelhecidas 5 a 10 anos com a asma persistente suave. O estudo do COMEÇO foi financiado por AstraZeneca.
“Muitas crianças com a asma fazem repetiram viagens às urgências ou são hospitalizadas devido a agravar sintomas,” disse o Dr. Albert Sheffer, Professor de Medicina Clínico na Faculdade de Medicina de Harvard, Director Emeritus na Clínica da Alergia, no Hospital de Brigham e de Mulheres em Boston e em um investigador na parcela da segurança e da tolerabilidade do estudo. “Os resultados destas duas análises mostraram que o budesonide teve um efeito a longo prazo viável do tratamento.”
Na primeira análise, 1.974 crianças randomized para receber o um ou outro uma vez que-diariamente budesonide ou placebo além do que o cuidado usual da asma. O uso mais adiantado do budesonide reduziu o risco de exacerbação, ou os eventos relacionados da asma severa por 40 por cento compararam ao cuidado usual da asma. Além, as crianças no grupo do budesonide exigiram menos intervenções com outro os corticosteroide inalados (12,3 por cento contra 22,7 por cento para o placebo), e tinham melhorado a função pulmonar.
A segunda análise seguiu os efeitos secundários adversos relatados por 1.981 crianças que tomam o budesonide mais o cuidado usual ou o placebo sobre três anos. Total, a incidência dos efeitos secundários era comparável entre os dois grupos, com menos exacerbações da asma e eventos adversos relatados no grupo do budesonide durante todo o estudo (budesonide 43,8%; cuidado usual 42,8%). Mais frequentemente os eventos adversos relatados eram infecção respiratória, faringite, rhinitis, infecção viral e bronquite.