Neue Laborergebnisse an der Universität von Illinois bei Chicago schlagen dass vor, welche äußeren Krebszellen der Lügen mindestens so wichtig wie die Gene ist, nach innen, wenn man die Feindseligkeit eines Tumors erklärt.
Die Moleküle, die ein Zellspiel eine entscheidende Rolle umgeben, wenn sie das Verpacken seines Genoms ändern, sie bis zur Maschinerie öffnend, die erlaubt, dass Gene ausgedrückt werden oder schließen sie, entsprechend einer Studie veröffentlicht im April-Punkt des Amerikanischen Zapfens der Pathologie.
Ein Leitartikel im gleichen Punkt des Zapfens sagt, dass die Studie darstellt, was sie einen Paradigmenwechsel in unserem Verständnis nennt von, wie bösartige Zellen funktionieren. Die Ergebnisse werden erwartet, um neue Diagnose- und therapeutische Hilfsmittel im Kampf gegen Krebs zu erbringen.
Anfangsexperimente an UIC fanden, dass das Genmaterial von Krebszellen, damit DNA-Abschnitte in hohem Grade vor äußerer Störung geschützt werden, anders als die DNS des gesunden Gewebes geknotet-oben wird.
Ein Enzym, das DNS an bestimmten Reihenfolgen schnippelt, die während des Genoms wiederkehren, kaute gänzlich oben die DNS von den normalen Zellen. Demgegenüber brach das Enzym nur teilweise oben die DNS von den weniger aggressiven Tumoren, und es berührte blank die DNS von aggressiven Krebsen wie Melanomen.
„In invasiven Krebsen, Abschnitte von DNS werden so, dass das Enzym Zugriff nicht erhalten kann,“ sagte Andrew Maniotis, Assistenzprofessor der Pathologie und führender Autor der Studie verdreht und zusammengepreßt.
„Wir prüften eine Reichweite der Zellen -- vom Bindegewebe, vom Brustgewebe, von der Niere und vom Doppelpunkt -- sowie Biopsiegewebe. Die Ergebnisse waren immer die selben,“ hinzugefügter Robert Folberg, Kopf der Pathologie und ein Mitverfasser vom Papier. „Je invasiver Krebs, seine DNS zum Enzym desto beständiger war.“
Aber die Frage war warum.
Die Antwort liegt in der unmittelbaren Umgebung der Zellen, einmal wahrscheinlich genannt die extrazelluläre Matrix, eine reiche Mischung von den Molekülen biologisch träge.
Als drei Krebs-verursachende Gene in die Kerne von normalen Zellen eingeschoben wurden, wurde das gesamte Genom gegen Enzymverdauung beständig. Die UIC-Wissenschaftler waren in der Lage, den gleichen Effekt, nachdem gerade ein Rand einer normalen Zelle in Kontakt mit laminin, ein kam Bauteil genau zu verursachen der extrazellulären Matrix.
„Prüfungen zeigten, dass in Anwesenheit des laminin, die Aktivität von nah an 1.000 Genen betroffen war,“ Folberg sagten.
Zusätzliche Experimente zeigten, dass die Moleküle außerhalb einer Zelle ihren Einfluss nicht mit chemischen Mitteln aber mechanisch ausüben und den skelettartigen Rahmen der Zelle und der Proteine manipulieren, die DNS einschlagen. Diese Proteine halten die Zeichenkette von DNS -- wirklich ein steifes Kabel mit Teilnukleotiden -- fest komprimiert; wenn die Proteine gelöscht werden, entspringen die Gene heraus wie ein Jack in the Box.