Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski

I Risultati si pensano che rendano i nuovi strumenti diagnostici e terapeutici nella battaglia contro cancro

Published on March 22, 2005 at 4:36 AM · No Comments

I Nuovi risultati del laboratorio all'Università dell'Illinois a Chicago suggeriscono che che cellule tumorali esterne di bugie è almeno importanti quanto i geni dentro nella spiegazione della malignità di un tumore.

Le molecole che circondano un gioco delle cellule un ruolo cruciale nell'alterazione dell'imballaggio del suo genoma, aprente la fino al macchinario che permette che i geni siano espressi, o chiudente la, secondo uno studio pubblicato nell'edizione di Aprile del Giornale Americano di Patologia.

Un editoriale nella stessa edizione del giornale dice che lo studio rappresenta che cosa chiama una variazione di paradigma nella nostra comprensione di come le celle maligne funzionano. I risultati si pensano che rendano i nuovi strumenti diagnostici e terapeutici nella battaglia contro cancro.

Gli esperimenti Iniziali a UIC hanno trovato che il materiale genetico delle cellule tumorali è annodato-su in modo che le sezioni di DNA fossero altamente protette da interferenza esterna, a differenza del DNA del tessuto sano.

Un enzima che il DNA dei colpi di forbici a determinate sequenze che ricorrono in tutto il genoma ha sgranocchiato completamente il DNA dalle celle normali. Al contrario, l'enzima parzialmente ha rotto soltanto sul DNA dai tumori meno aggressivi ed ha toccato a mala pena il DNA dai cancri aggressivi come il melanoma.

“Nei tumori invasivi, segmenti di DNA così sono torti e compressi che l'enzima non può ottenere l'accesso,„ ha detto Andrew Maniotis, assistente universitario di patologia e autore principale dello studio.

“Abbiamo verificato un intervallo delle celle -- dal tessuto connettivo, dal tessuto del petto, dal rene e dal colon -- così come il tessuto di biopsia. I risultati erano sempre gli stessi,„ ha aggiunto Robert Folberg, testa di patologia e un co-author del documento. “Più dilagante il cancro, più resistente il suo DNA era all'enzima.„

Ma la domanda era perché.

La risposta si trova nell'ambiente immediato delle cellule, chiamato la matrice extracellulare, una miscela ricca delle molecole una volta probabilmente biologicamente inerti.

Quando tre geni cancerogeni sono stati inseriti nei nuclei delle celle normali, l'intero genoma è diventato resistente a digestione degli enzimi. Gli scienziati di UIC potevano indurre esattamente lo stesso effetto dopo che appena una barriera di una cella normale ha entr inare contatto con laminin, una componente della matrice extracellulare.

“Gli Esami hanno provato che in presenza di laminin, l'attività di vicino 1.000 geni era commovente,„ Folberg hanno detto.

Gli esperimenti Supplementari hanno dimostrato che le molecole fuori di una cella esercitano la loro influenza non attraverso i mezzi chimici ma meccanicamente, manipolando la struttura scheletrica della cella e delle proteine che avvolgono il DNA. Queste proteine tengono la serie di DNA -- realmente, un collegare rigido con i nucleotidi componenti -- strettamente compresso; se le proteine sono rimosse, i geni balzano fuori come un Jack In The Box.