Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski

Os Resultados são esperados render ferramentas diagnósticas e terapêuticas novas na batalha contra o cancro

Published on March 22, 2005 at 4:36 AM · No Comments

Os resultados Novos do laboratório nas Universidades de Illinois em Chicago sugerem que que células cancerosas exteriores das mentiras são pelo menos tão importantes quanto os genes para dentro em explicar a malignidade de um tumor.

As moléculas que cercam um jogo da pilha um papel crucial em alterar o empacotamento de seu genoma, abrindo a até a maquinaria que permite que os genes sejam expressados, ou fechando a para baixo, de acordo com um estudo publicado na introdução de Abril do Jornal Americano da Patologia.

Um editorial na mesma introdução do jornal diz que o estudo representa o que chama uma SHIFT do paradigma em nossa compreensão de como as pilhas malignos se operam. Os resultados são esperados render ferramentas diagnósticas e terapêuticas novas na batalha contra o cancro.

As experiências Iniciais em UIC encontraram que o material genético das células cancerosas está atado-acima de modo que as secções do ADN fossem protegidas altamente da interferência exterior, ao contrário do ADN do tecido saudável.

Uma enzima que cortasse o ADN em determinadas seqüências que retornam durante todo o genoma mastigou completamente acima o ADN das pilhas normais. Ao contrário, a enzima somente quebrou parcialmente acima o ADN dos tumores menos agressivos, e tocou mal no ADN dos cancros agressivos como a melanoma.

“Nos cancros invasores, segmentos do ADN assim são torcidos e comprimidos que a enzima não pode obter o acesso,” disse Andrew Maniotis, professor adjunto da patologia e autor principal do estudo.

“Nós testamos uma escala das pilhas -- do tecido conjuntivo, do tecido do peito, do rim e dos dois pontos -- e também o tecido da biópsia. Os resultados eram sempre os mesmos,” Robert adicionado Folberg, cabeça da patologia e um co-autor do papel. “Mais invasor o cancro, mais resistente seu ADN era à enzima.”

Mas a pergunta era por que.

A resposta encontra-se no ambiente imediato das pilhas, chamado a matriz extracelular, uma mistura rica de moléculas uma vez provavelmente biològica inertes.

Quando três genes cancerígenos foram introduzidos nos núcleos de pilhas normais, o genoma inteiro tornou-se resistente à digestão da enzima. Os cientistas de UIC podiam induzir exactamente o mesmo efeito depois que apenas uma borda de uma pilha normal entrou o contacto com laminin, um componente da matriz extracelular.

Os “Testes mostraram que na presença do laminin, a actividade de perto 1.000 genes era afetada,” Folberg disseram.

As experiências Adicionais demonstraram que as moléculas fora de uma pilha exercem sua influência não pelos meios químicos mas mecanicamente, manipulando a estrutura esqueletal da pilha e das proteínas que envolvem o ADN. Estas proteínas mantêm a corda do ADN -- realmente, um fio duro com nucleotides componentes -- comprimido firmemente; se as proteínas são removidas, os genes saltam para fora como um Jack in the Box.