預期的結果產生新的診斷和治療手段，在抗擊癌症的鬥爭

伊利諾伊州芝加哥大學在新的化驗結果表明，在於外部癌細胞的基因至少為重要的內部在解釋腫瘤的惡性。

環繞著一個細胞的分子，發揮了至關重要的作用，改變其基因組的包裝，打開它的機械，讓所要表達的基因，或關閉，根據在美國雜誌“四月月刊發表的一項研究病理學。

同樣的問題在該雜誌的一篇社論說，這項研究代表著什麼，它調用在惡性細胞如何運作的認識範式轉變。調查結果預計產量在抗擊癌症的鬥爭的新的診斷和治療手段。

在UIC的初步實驗發現，癌細胞的遺傳物質 DNA片段，使高度保護，不受外界干擾與健康組織的DNA不同，是打結。

剪一種酶，在某些序列的DNA在整個基因組的復發，徹底地咀嚼起來，從正常細胞的DNA。相反，這種酶只能部分地打破了不具有侵略性的腫瘤的DNA，它幾乎沒有觸及侵略性癌症，如黑色素瘤的DNA。

，“安德魯說：”在浸潤性癌，的DNA片段，所以扭曲和壓縮，這種酶不能獲得 Maniotis，病理學助理教授和研究的主要作者。

“我們測試過的單元格範圍 - 結締組織，乳腺組織，腎臟和結腸 - 以及活檢組織的結果總是相同的，”頭病理學和共同作者羅伯特 Folberg紙張。 “更具侵入性的癌症，更耐其DNA的酶。”

但問題是為什麼。

答案就在於細胞的直接環境，被稱為細胞外基質，豐富的分子組合一度被認為是生物惰性。

當三個致癌基因插入正常細胞的細胞核，的整個基因組變得耐酶消化。 UIC的科學家們能夠誘導完全相同的效果後與細胞外基質的組成部分層粘連蛋白，接觸到的只是其中的一個正常細胞邊緣。

“試驗表明，層粘連蛋白的存在，接近到1000基因的活性影響，Folberg說。”

另外的實驗表明，細胞外分子不通過化學手段，但機械施加自己的影響力，操縱細胞的骨骼框架，該信封的DNA和蛋白質。這些蛋白質保持的DNA串 - 真的，僵硬的一個組成部分核苷酸線 - 緊密壓縮;如果被刪除的蛋白質，基因春天像插孔箱。

當研究人員拆解細胞的骨骼元素 - 微管，微絲和中間纖維 - 不僅沒有細胞的形狀改變，但其DNA發生新的輪廓。 DNA片段成為埋內的遺傳物質的一疊，無法酶消化。

“醫學研究已經幾十年專注於尋找潛在的導致疾病的遺傳異常，但這項工作表明，基因本身是由細胞核外的組件，反過來，這些細胞的微環境調節控制，Maniotis說。”

發現，正常，良性和惡性的組織有不同的反應酶消化，可能會導致一個新的診斷工具，區分不同類型的腫瘤。

研究人員還認為，他們的發現表明用於防治癌症的新的治療策略。

“目前許多形式，化療的目標 DNA直接和顯著的副作用相關 Folberg說。” “我們正在開發的操縱基因組可能是無毒的，還是非常有效的的方法。”

參與這項研究的其他研究人員克拉拉Valyi納吉，約翰 Karavitis，喬納斯摩西的Viveka Boddipali，王穎，拉斐爾努涅斯，蘇曼 Setty，Zarema Arbieva，所有來自 UIC，和米娜比斯爾，勞倫斯伯克利國家實驗室。 Maniotis和Folberg都UIC的癌症中心的成員。

http://www.uic.edu/