게놈 DNA는 암 진단의 새로운 발전에 단서를 제공합니다

에서 연구원 시카고 일리노이 대학 효소 소화에 세포 DNA의 감도에 따라 세포의 악성 잠재력을 평가하는 방법을 확인했습니다.

앤드류 J. Maniotis 외 의해 기사. "Alu I 제한 효소로 염색질 민감도가 강한 악의와 함께 감소와 세포외 기질과 cytoskeleton에 의해 규제하고있다"의 2005년 4월 문제에 나타나는 병리의 미국의 저널 과 함께합니다 논평.

인간 게놈의 일반적인 순서에서 DNA를 인하 효소 (Alu I)를 사용, 박사 Maniotis의 그룹은 DNA의 소화에 감도 또는 저항에 따라 세포를 분류. 높은 악성 세포가 내성 동안 비 악성 세포가 Alu I에 의한 DNA의 소화에 민감했다. 이러한 결과는 세포의 DNA 또는 염색질이, 강한 악의 동안 보호하는 것이 좋습니다. 이 효과는 세포 유형 (정상 melanocytes 및 흑색증 세포, 정상 유방 상피와 유방 암종 세포와 정상 섬유아 세포와 fibrosarcoma 세포)와 진단 생검 샘플이 세 켤레를 사용하여 확인되었다.

이 방법은 암 진단에 임상 도움이됩니까? 수사관들이 연구에 여러 가지 실용적인 방법을 이용하기 때문에, 잠재적인 향후 진단 응용 프로그램에 존재합니다. 일반적으로 진단 실험실 (아빠, 얼룩 등)에서 사용되는 방법과 비슷합니다 셀 비방 분석은 그러한 목적에 적용할 수 있습니다. 저자는 또한 invasiveness 변화의 melanomas을 특성화 유동세포계측법를 사용했습니다. 진학들은이 임상 설정에 사용되기 전에 이러한 방법의 특이성과 감도를 결정하기 위해 필요합니다.

의사와 연구자 모두에게 암 세포는 microenvironment와 상호 작용하는 방법 암 진행을 위해 중요하다는 것을 알아요. 이러한 상호 작용은 비정상적인 세포 성장과 전이에 대한 발생하는 탈선해야합니다. 사실, 박사 Maniotis와 그의 동료는 세포외 매트릭스 (ECM) 또는 세포를 둘러싼 microenvironment가 세포의 염색질이 그룹은 또한 세포의 cytoskeleton, 제공하는 내부 비계를 연루 민감하거나 Alu I.에 강한 여부 영향을 발견 이 과정에서 세포의 모양. ECM과 cytoskeleton의 변경은 본문에 한 사이트에서 다른 암 세포의 마이 그 레이션하기 위해 중요합니다.

연구진은 Alu 하나의 세포외 기질 분자로 세포를 노출하거나 게놈에 대한 세포의 외부 링크를 세 cytoskeletal 시스템 중 하나를 방해하여 세포의 염색질의 전 감도를 변경할 수 있습니다. 이 정보를 사용하여, 박사 Maniotis의 그룹은 새로운 프로토콜 및 암 치료 방법을 개발 약물 저항 메커니즘을 연구하는 데 사용되는 세포외 매트릭스 칩의 새로운 종류의 (특허 출원)을 개발하였습니다.

세포는 microenvironment (ECM)와 cytoskeleton과 마지막으로 염색질에 직접 변화와 상호 작용하는 방법 궁극적으로 암 형성하는 동안 발생하는 세포 변화가 영향을 미칩니다. 이러한 변화는 이제 염색질 수준에 직접적으로 측정할 수 있습니다. 이러한 연구 결과는 암 치료 요원의 새로운 세대의 설계를위한 기초를 제공할 수 있습니다.

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