Forskere ved University of Illinois i Chicago har funnet en metode for å vurdere malignt potensial av celler basert på følsomheten av cellular DNA til enzym fordøyelsen.
Artikkelen av Andrew J. Maniotis et al. "Chromatin følsomhet for Alu jeg begrensning enzymet avtar med malignitet og er regulert av ekstracellulær matrix og cytoskjelettet," vises i april 2005 utgaven av The American Journal of Pathology , og er ledsaget av en kommentarer.
Ved hjelp av et enzym (Alu I) som kutter DNA ved en felles sekvens i det menneskelige genom, Dr. Maniotis gruppe klassifisert celler basert på følsomhet eller resistens mot DNA fordøyelsen. Non-maligne celler var følsomme for DNA fordøyelsen ved Alu jeg mens svært ondartede celler var resistente. Disse resultatene tyder på at en celle DNA, eller kromatin er beskyttet under malignitet. Denne effekten ble bekreftet ved hjelp av tre par celletyper (normale melanocytter og melanom celler, normale bryst epitel og brystkreft celler, og normal fibroblaster og fibrosarkom celler) og diagnostiske biopsiprøver.
Vil disse metodene hjelpe klinikere i diagnostisere kreft? Fordi etterforskerne brukt flere praktiske metoder i sin studie, finnes potensial for fremtidige diagnostiske applikasjoner. Cellen smøre assay, som ligner på metoder som vanligvis brukes i diagnostikk laboratorier (slik som celleprøver), kan brukes til et slikt formål. Forfatterne brukte også flowcytometri å karakterisere melanomer av varierende invasivitet. Videre studier vil være nødvendig å fastslå spesifisitet og sensitivitet av disse metodene før de blir brukt i klinisk setting.