Sommige het ziekenhuisbedden stellen een risico van verstikking

De V.S. Food and Drug Administration hebben (FDA) tot de beslaglegging van ingesloten het ziekenhuisbedden die door Vail Products Inc. wordt gemaakt opdracht gegeven nadat 30 mensen in de bedden opgesloten werden; zeven hiervan zijn gestorven. De bedden stellen blijkbaar een risico van verstikking.

FDA zegt de bedden misbranded zijn omdat zij gevaarlijk zijn wanneer gebruikt zoals geadviseerd in de etikettering, adequate aanwijzingen voor en ontoereikende waarschuwingen niet heb. De Website van het bedrijf zegt de bedden, die voor het gebruik van de klinische en huiszorg, toestaan de „patiënt worden geadviseerd om vrij binnen een veilig, opgevuld milieu rond te reizen.“

FDA heeft aan de hofmaarschalken van de V.S. opdracht gegeven om al gebeëindigde Vail 500, 1000, en 2000 te grijpen ingesloten bedden evenals componenten, etikettering en promotiematerialen voor die modellen. De Producten van Vail slaagden of weigerden er niet in om gevraagde informatie te leveren, en de inspecties tonen aan dat het bedrijf voortdurend er niet in is geslaagd om kwaliteitsvereisten te voldoen. De Ambtenaren in Toledo, in Ohio-Gebaseerde Producten Vail konden niet onmiddellijk voor commentaar worden bereikt.

http://www.fda.gov