Published on March 22, 2005 at 9:17 PM
米国の食品医薬品局は (FDA) 30 人がベッドで引っ掛かられるようになった後 Vail Products Inc. によってなされる閉鎖病院用ベッドの捕捉を発注しました; これらの 7 つは停止しました。 ベッドは外見上窒息の危険を提起します。
FDA は分類で推奨しているように使用されたとき危なかったり、および不十分な警告十分な用法に欠けているのでベッドが misbranded であることを言います。会社のウェブサイトは言います臨床およびホームケアの使用のために推薦されるベッドを金庫、パッドを入れられた環境の内で約自由に移動することを許可します 「患者」。を
FDA は米国の元帥をそれらのモデルのための Vail すべての終了する 500、 1000 の、および 2000 台の囲まれていたベッド、またコンポーネント、分類および宣伝用資料を捕捉するために指示しました。 Vail の製品は供給しませんでしたか、または断りました要求しました情報を、そして会社が絶えず品質要求事項に続き損ったあることがことを点検は示します。 トレドの役人は注釈のために、 Vail のオハイオ州ベースの製品すぐに達することができませんでした。
http://www.fda.gov
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