Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Filipino | Русский | Svenska | Polski

De Vrouwen met HIV hebben cervicale kankercontrole nodig om de 3 jaar

Published on March 22, 2005 at 9:35 PM · No Comments

Tiffany G. Harris, Ph.D., van de Universiteit van Albert Einstein van Geneeskunde, Bronx, N.Y., en collega's in een studie om te zien of zou een enig, eerste menselijk resultaat (HPV) van de papillomavirustest kunnen worden gebruikt om hoe vaak te beslissen een HIV-Seropositieve vrouw met normale cervicale cytologie voor cervicale kanker zou moeten worden onderzocht, bekeek de weerslag van abnormale cervicale letsels onder HIV-Seropositieve en HIV-Seronegatieve vrouwen die in de Interagency van de Vrouwen HIV Studie worden ingeschreven (WIHS).

De vrouwen hadden normale cervicale cytologie aan het begin van de studie. De Vrouwen met HIV die de normale cervicale resultaten van het kankeronderzoek en negatieve tests voor menselijke papillomavirus, (HPV) a seksueel - overgebracht virus hebben dat met cervicale kanker wordt geassocieerd, kunnen kunnen Papanicolaou (Pap) hebben smeert om de drie jaar, het zelfde interval zoals HIV-Negatieve vrouwen, volgens de studie in Maart 23/30 kwestie van JAMA.

De achtergrondinformatie in het artikel vertelt dat, is het cervicale kankeronderzoek in de V.S. onlangs bijgewerkt en een interval van 3 jaar tussen onderzoeken wordt geadviseerd in gezonde vrouwen meer dan 30 wie normale cytologieresultaten en test negatief voor HPV hebben. Het geadviseerde interval is 6 tot 12 maanden voor vrouwen met normale cytologie en opspoorbare oncogene HPV. De Vrouwen worden die HIV-positive zijn geadviseerd om twee zes-maanden van Uitstrijkjes na hun aanvankelijke HIV diagnose apart te hebben, en als allebei normaal zijn, zouden een jaarlijks onderzoek moeten ondergaan. HPV de testresultaten worden niet overwogen.

In de studie van twee jaar vonden de onderzoekers dat er geen grote of significante absolute verschillen tussen de twee groepen vrouwen waren.

Zij geloven de psychosociale kosten van een positieve test HPV in HIV-Seropositieve vrouwen moeten worden overwogen en dat het gebruik van het testen HPV in HIV-Seropositieve vrouwen evaluatie in een formele klinische proef rechtvaardigt.

http://www.jama.com