Ranbaxy Laboratories Limited (RLL) kondigde vandaag aan dat het Bedrijf twee het extra indienen van zijn agenten anti-Retroviral (ARV) met de Wereldgezondheidsorganisatie ter (WHO) zijn goedkeuring heeft gemaakt, die het totale aantal het indienen van Ranbaxy neemt ARV dat met de WGO vijf wordt voorgelegd.
Tezelfdertijd heeft Ranbaxy één meer ARV met de V.S. FDA onder zijn bevorderd overzichtsproces voor het Programma van de Noodsituatie van de Voorzitter voor de Hulp van de Hulp ingediend (PEPFAR), waarbij het totale aantal het indienen ARV met FDA wordt genomen aan vier.
Sprekend op de ontwikkeling, zei Dr. Brian W. Tempest, CEO en Leidende Directeur van RLL, „Ranbaxy blijft toegewijd naar het refiling van zijn ARVs met de WGO en de V.S. FDA, in het kader van het Pepfar- Programma. Door deze zomer, verwachten dat wij het grootste deel van ons gamma van HIV geneesmiddelen worden ingediend met de WGO en de V.S. FDA. Dit is nog een andere stap in het ter beschikking stellen van deze kwaliteitsgeneesmiddelen wijd in landen die hen dringend.“ nodig hebben
Ranbaxy is geëngageerd aan het maken van betaalbare, bio-equivalent ARVs voor HIV/AIDS patiënten over de hele wereld, in het bijzonder aan zij toegankelijk die niet anders tot therapie zouden kunnen kunnen toegang hebben.
HIV/AIDS is ernstige pandemic die nu zowat 40 miljoen mensen rond de bol besmet. Meer dan 20 miljoen individuen zijn tot dusver aan deze verwoestende ziekte bezweken.
Inc. van Ranbaxy, dat in Princeton, New Jersey wordt gebaseerd, is een volledige dochteronderneming van Ranbaxy Laboratories Limited („RLL“), het grootste farmaceutische bedrijf van India.