Ranbaxy-Labors Begrenzten (RLL) heute angekündigt, dass die Firma zwei zusätzliche Archivierungen von seinen Anti-Retroviral Agenzien mit (ARV) der Weltgesundheitsorganisation für seine (WHO) Zustimmung gemacht hat und die Gesamtanzahl von Archivierungen Ranbaxy ARV eingegeben mit dem WHO bis fünf genommen.
Gleichzeitig hat Ranbaxy ein weiteres ARV mit den US FDA unter seinem beschleunigten Überprüfungsprozeß für das Sofortprogramm Des Präsidenten für Beihilfe-Entlastung archiviert (PEPFAR) und die Gesamtanzahl von ARV-Archivierungen mit FDA bis vier so genommen.
Sprechend über die Entwicklung, sagten Dr. Brian W. Tempest, CEO und Direktor von RLL, „Ranbaxy bleibt festgelegt in Richtung zu refiling sein ARVs mit dem WHO und den US FDA, im Rahmen des PEPFAR-Programms. Bis Zum diesem Sommer erwarten wir die meisten unserer Reichweite HIV-Medizin, mit WHO und US FDA archiviert zu werden. Dieses ist noch einer Schritt, wenn es breit diese Qualitätsmedizin in den Ländern zur Verfügung stellt, die benötigen sie dringend.“
Ranbaxy wird an erschwingliches, Bio-gleichwertiges ARVs weltweit festgelegt machen, das zu HIV-/AIDSpatienten, besonders zu denen zugänglich ist, die möglicherweise nicht andernfalls wären, auf Therapie zuzugreifen.
HIV/AIDS ist eine ernste Pandemie, die jetzt einige 40 Millionen Menschen rund um den Globus infiziert. Mehr als 20 Million Einzelpersonen sind bis jetzt dieser verheerenden Krankheit erlegen.