I Laboratori di Ranbaxy Hanno Limitato (RLL) annunciato oggi che la Società ha fatto due archivari supplementari dei sui agenti (ARV) Anti-Retroviral con l'Organizzazione mondiale della sanità (WHO) per la sua approvazione, catturante il numero totale degli archivari di Ranbaxy ARV sottoposto con il WHO a cinque.
Allo stesso tempo, Ranbaxy file un nuovo ARV con gli Stati Uniti FDA nell'ambito del suo trattamento accelerato di esame per il Programma di Emergenza del Presidente per Sollievo degli Aiuti (PEPFAR), così catturando il numero totale degli archivari di ARV con FDA a quattro.
Parlando sullo sviluppo, il Dott. Brian W. Tempest, il CEO e l'Amministratore Delegato di RLL, hanno detto, “Ranbaxy rimane commessi verso refiling il suo ARVs con il WHO e gli Stati Uniti FDA, nel quadro del Programma di PEPFAR. Prima di questa estate, invitare la maggior parte del nostro intervallo delle medicine del HIV per essere file con il WHO e gli Stati Uniti FDA. Ciò è ancora un altro punto nel mettere a disposizione queste medicine di qualità ampiamente in paesi che li hanno bisogno di urgentemente.„
Ranbaxy è commesso a fare ARVs accessibile e bio--equivalente accessibile ai pazienti di HIV/AIDS nel mondo intero, specialmente a coloro che non potrebbe altrimenti potere accedere alla terapia.
Il HIV/AIDS è una pandemia seria che ora infetta circa 40 milione di persone intorno al globo. Più Di 20 milione persone finora hanno soccombuto a questa malattia devastante.