Os Laboratórios de Ranbaxy Limitaram (RLL) anunciado hoje que a Empresa fez dois arquivamentos adicionais de seus agentes (ARV) Anti-Retroviral com a Organização Mundial de Saúde (WHO) para sua aprovação, tomando o número total de arquivamentos de Ranbaxy ARV submetido com o WHO a cinco.
Ao mesmo tempo, Ranbaxy arquivou um mais ARV com os E.U. FDA sob seu processo expedido da revisão para o Programa de Emergência do Presidente para o Relevo dos Auxílios (PEPFAR), assim tomando o número total de arquivamentos de ARV com o FDA a quatro.
Falando na revelação, o Dr. Brian W. Tempestade, o CEO e o Director Administrativo de RLL, disseram, “Ranbaxy permanecem comprometidos para rearquivar seu ARVs com o WHO e os E.U. FDA, sob o Programa de PEPFAR. Em este verão, nós esperamos a maioria de nossa escala de medicinas do VIH ser arquivados com WHO e E.U. FDA. Isto é contudo uma outra etapa em fazer estas medicinas da qualidade disponíveis extensamente nos países que os precisam urgente.”
Ranbaxy é comprometido a fazer ARVs disponível, bio-equivalente acessível aos pacientes de HIV/AIDS no mundo inteiro, particularmente àqueles que não puderam de outra maneira poder alcançar a terapia.
HIV/AIDS é uma pandemia séria que contamine agora um 40 milhões de pessoas ao redor do mundo. Mais de 20 milhão indivíduos têm sucumbido até agora a esta doença devastador.
Ranbaxy Inc., baseado em Princeton, New-jersey, é uma subsidiária completamente possuída dos Laboratórios de Ranbaxy Limitados (“RLL”), a companhia farmacéutica a maior da Índia.