癌细胞的超速的激光检测可能也改进对干细胞的了解

要调查肿瘤，病理学家在劳动强度微观检验中当前取决于，使用可能需要几天完成的古老细胞弄脏的方法并且可能产生错误读数。

一个闪电快速激光技术，导致由 Sandia 国家实验室研究员保罗 Gourley，提供了肝脏肿瘤细胞的准确，实时，高处理量确定的实验室演示在他们的早期和，不用入侵的化工试剂。

技术生成一激光在从烧瓶抽的唯一人类细胞通过微小的微通道。 这条射线由什么修改它遇到。 这些更改，登记由想象分光仪，立刻识别在出错的细胞的癌症被修改的线粒体。 如电池执行手电电灯泡，线粒体叫作细胞电源组，加强他们。

“有数百线粒体，有时千位，在细胞”， Gourley 说。 “看见他们在这个老方式要求象萤光标记或一种化工试剂的一个费时的进程。 我们找到我们能由轻单独立即看到他们”。

技术能对提前早检测、疾病的诊断和处理至关重要。

更加技术上放置， “迅速地估计一个唯一哺乳细胞的健康”， Gourley 说， “关键发现是 biophotonic 区别的说明在正常和癌细胞上的通过使用细胞内线粒体作为疾病的生物标志。 此技术拥有检测的癌症承诺在非常早期，并且可能接近消灭在诊断和处理的延迟”。

这个技术是有效的，因为 “它评定在细胞结构上的变化，出现从在蛋白质密度的改变的特别是那些，细胞骨架线粒体的形状和配电器 - 发生的更改，当细胞变得癌”， Gourley 说。

“一个人认为，如果细胞变得不运行，它将变得混乱。 然而，在癌症不是实际情形。 癌细胞是象有一张很好被定义的日程表的一个叛乱恐怖分子。 它重新整理细胞骨架和线粒体的排列在这个细胞的。 它不再是在细胞的一收集的一合作作用者，但是变得有恶意，设法在区之外获得，并且劫持细胞的呼吸机械”。

它是这些更改 - 一发牢骚犯罪强制 - 该 Gourley 的设备，称 biocavity 激光，检测。

一纳诺稀薄分层堆积镓铝砷化物组合发送许多微小的射线从一小的横截生成的区。 这些射线由线粒体的位置和密度加强或反对。

“我们从正常获得的照片，并且癌细胞是非常不同的”， Gourley 说。 “线粒体密谋在这个中坚力量附近成群和共同努力提供能源给健康，发挥作用的细胞。 相反，在癌细胞的线粒体在一个淡静，无机能的状态到处坐，查出和 balled。 表面上，迅速地增长的癌细胞从其来源派生能源例如在这个细胞的免费葡萄糖”。

幸运地，线粒体接近是相同大小象大约 800 毫微米轻的波长，这个机体否则一点吸收的频率。 因此接近的符合，激光对在成群的线粒体范围和作用上的细微的变化是精妙地敏感的。 迄今，研究小组发现的轻的消散被生成的 90% 到 95% 是从线粒体光学性能。

根据鲍伯 Naviaux，其线粒体和新陈代谢的疾病中心教授在医学院在加州大学的在圣迭戈和联合负责人， “什么是有吸引力的关于识别的癌细胞此新颖的光学方法是它是可以可能地被运用于癌细胞从固定的肿瘤以及象白血病的血液学敌意的一个非常迅速和通用方法”。

Naviaux 盼望检查癌细胞的更宽的人口验证这个方法，结合他的中心资源以 Sandia 的激光专门技术。

项目申请归档与 Sandia 支持在加州大学圣地亚哥分校的唯一研究功能和 Sandia 之间的合作工作。 “有不同细胞输入人体的 300，并且每另外形状和排列的不同的线粒体”， Naviaux 说。 “我们想要光谱图书馆从不同的细胞类型和他们的癌症的”。

进一步利益是 biocavity 激光可能被应用不仅于识别光谱与癌细胞，而且那些交往与干细胞相关，并且这些光学信号如何更改，当他们区分到神经、肌肉和其他组织。 “当前，没有识别的过渡状态迅速方法它最终成为的 [干细胞] 与功能细胞类型。 该进程是新陈代谢和基因更改一个神奇顺序”。 有，他说，在干细胞之间的新陈代谢的相似性和癌细胞，并且研究员希望明显地识别区别。

“干细胞是治疗的”， Naviaux 说。 “如何是他们的光谱明显从癌症？”

困难向前仍然查看在直接地从这个机体采取的流体的癌细胞，而不是查出请输入烧瓶。 此问题将通过吹开不太可能微粒解决通过范围和频率。

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