癌細胞的超速的激光檢測可能也改進對乾細胞的瞭解

要調查腫瘤，病理學家在勞動強度微觀檢驗中當前取決於，使用可能需要幾天完成的古老細胞弄髒的方法并且可能產生錯誤讀數。

一個閃電快速激光技術，導致由 Sandia 國家實驗室研究員保羅 Gourley，提供了肝臟腫瘤細胞的準確，實時，高處理量確定的實驗室演示在他們的早期和，不用入侵的化工試劑。

技術生成一激光在從燒瓶抽的唯一人類細胞通過微小的微通道。 這條射線由什麼修改它遇到。 這些更改，登記由想像分光儀，立刻識別在出錯的細胞的癌症被修改的線粒體。 如電池執行手電電燈泡，線粒體叫作細胞電源組，加強他們。

「有數百線粒體，有時千位，在細胞」， Gourley 說。 「看見他們在這個老方式要求像螢光標記或一種化工試劑的一個費時的進程。 我們找到我們能由輕單獨立即看到他們」。

技術能對提前早檢測、疾病的診斷和處理至關重要。

更加技術上放置， 「迅速地估計一個唯一哺乳細胞的健康」， Gourley 說， 「關鍵發現是 biophotonic 區別的說明在正常和癌細胞上的通過使用細胞內線粒體作為疾病的生物標誌。 此技術擁有檢測的癌症承諾在非常早期，并且可能接近消滅在診斷和處理的延遲」。

這個技術是有效的，因為 「它評定在細胞結構上的變化，出現從在蛋白質密度的改變的特別是那些，細胞骨架線粒體的形狀和配電器 - 發生的更改，當細胞變得癌」， Gourley 說。

「一個人認為，如果細胞變得不運行，它將變得混亂。 然而，在癌症不是實際情形。 癌細胞是像有一張很好被定義的日程表的一個叛亂恐怖分子。 它重新整理細胞骨架和線粒體的排列在這個細胞的。 它不再是在細胞的一收集的一合作作用者，但是變得有惡意，設法在區之外獲得，并且劫持細胞的呼吸機械」。

它是這些更改 - 一种發牢騷犯罪強制 - 該 Gourley 的設備，稱 biocavity 激光，檢測。

一納諾稀薄分層堆積鎵鋁砷化物組合發送許多微小的射線從一小的橫截生成的區。 這些射線由線粒體的位置和密度加強或反對。

「我們從正常獲得的照片，并且癌細胞是非常不同的」， Gourley 說。 「線粒體密謀在這個中堅力量附近成群和共同努力提供能源給健康，發揮作用的細胞。 相反，在癌細胞的線粒體在一個淡靜，無機能的狀態到處坐，查出和 balled。 表面上，迅速地增長的癌細胞從其來源派生能源例如在這個細胞的免費葡萄糖」。

幸運地，線粒體接近是相同大小像大約 800 毫微米輕的波長，這個機體否則一點吸收的頻率。 因此接近的符合，激光對在成群的線粒體範圍和作用上的細微的變化是精妙地敏感的。 迄今，研究小組發現的輕的消散被生成的 90% 到 95% 是從線粒體光學性能。

根據鮑伯 Naviaux，其線粒體和新陳代謝的疾病中心教授在醫學院在加州大學的在聖迭戈和聯合負責人， 「什麼是有吸引力的關於識別的癌細胞此新穎的光學方法是它是可以可能地被運用於癌細胞從固定的腫瘤以及像白血病的血液學敵意的一個非常迅速和通用方法」。

Naviaux 盼望檢查癌細胞的更寬的人口驗證這個方法，結合他的中心資源以 Sandia 的激光專門技術。

項目申請歸檔與 Sandia 支持在加州大學聖地亞哥分校的唯一研究功能和 Sandia 之間的合作工作。 「有不同細胞輸入人體的 300，并且每另外形狀和排列的不同的線粒體」， Naviaux 說。 「我們想要光譜圖書館從不同的細胞類型和他們的癌症的」。

進一步利益是 biocavity 激光可能被應用不僅於識別光譜與癌細胞，而且那些交往與乾細胞相關，并且這些光學信號如何更改，當他們區分到神經、肌肉和其他組織。 「當前，沒有識別的過渡狀態迅速方法它最終成為的 [乾細胞] 與功能細胞類型。 該進程是新陳代謝和基因更改一個神奇順序」。 有，他說，在乾細胞之間的新陳代謝的相似性和癌細胞，并且研究員希望明顯地識別區別。

「乾細胞是治療的」， Naviaux 說。 「如何是他們的光譜明顯從癌症？」

困難向前仍然查看在直接地從這個機體採取的流體的癌細胞，而不是查出请輸入燒瓶。 此問題將通過吹開不太可能微粒解決通過範圍和頻率。

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