科學家們發現基因區域，當有缺陷，使免疫系統攻擊胰腺

Joslin糖尿病中心在科學家們已經發現，有缺陷時，允許免疫系統攻擊胰腺-首先在一系列錯誤的步驟，導致1型糖尿病的基因區域。有了這些調查結果，昨天公佈的3月22日在雜誌免疫，研究人員正試圖在磨練的確切有關的基因，在小鼠和人類患者，。

隨著克里斯托夫Benoist，醫學博士，哲學博士研究的首席研究員，博士，“黛安馬西斯說，”這項研究的意義是，我們發現所涉及的染色體區域，現在可以精確的基因零他們頭科，免疫學和免疫遺傳學在喬斯林糖尿病研究舉行聯合威廉T.年輕的主席。他們也是哈佛醫學院的醫學教授。這項工作是帶領一批喬斯林研究員，來自世界各地的歡呼，西爾維婭 Zucchelli，博士，現已回到意大利;菲爾喊叫，博士，從美國和哲山形，MD，博士，來自日本。

妥善處理“​​錯誤的”，它通常被稱為免疫耐受的過程消除了免疫細胞的遺傳缺陷使身體。然後，這些免疫細胞攻擊產生胰島素的β細胞的胰腺中，誤以為他們為外國侵略者。

Zucchelli博士說：“這是免疫系統的重要認識和容忍的組織，屬於在體內，其中免疫學家稱之為”寬容“，”。 “以往的研究表明，T細胞時，不學習這種寬容，他們可以滲入胰腺和攻擊產生胰島素的β細胞。”這在1型糖尿病的發病的第一步，被稱為胰島。後來在生活中，幾週甚至幾年內，全面爆發的1型糖尿病的出現。

據估計有1億人在美國有1型糖尿病。他們的胰島β細胞不再分泌胰島素。沒有這個關鍵激素，他們的身體不能轉化成能量的食物。為了維持生命，他們必須通過注射胰島素。這種疾病可以出現在兒童期，青春期，甚至出現在成年期，但事先設定的遺傳階段。

T細胞發揮了關鍵作用。他們的免疫細胞通常共同努力，抗擊入侵者，如細菌或病毒，專門適應每一個新的侵略者的高度複雜的陣列中的一部分。 T細胞在胸腺中形成的，開始的“前體”細胞和成熟 - 在此期間，他們的外膜上的受體結合位點形對接與每個侵略者，並摧毀它。

博士說：“喊叫”T細胞的形式，它的情況並不少見幾個隨機發展的潛在能力，攻擊人體自身的細胞。 “的保障機制時，通常踢，我們的​​研究小組發現的基因區域，治理這一保障，以消除這些錯誤的T細胞。。”

如果保障機制是有缺陷的的嗎？任其發展，自我毀滅的T細胞可以漫遊整個身體肆虐。這是落後許多自身免疫性疾病，或“自我免疫”，如1型糖尿病，多發性硬化，類風濕關節炎和其他疾病的過程中。

要明白在1型糖尿病發生的事情，研究人員結合了一套獨特的尖端技術，使用轉基因小鼠的胸腺細胞的培養，與 DNA芯片和基因組掃描。“他們比較了非肥胖性糖尿病（NOD）小鼠，研究人員在其他地方已經證明具有抗糖尿病的控制，容忍缺陷。他們看著從 DNA芯片和基因組掃描數據融合的地區。重疊，表明基因影響寬容和地區。

在患有糖尿病的老鼠，出現了兩個結果 - 地區管轄消除錯誤的T -細胞的活動明顯減少，促進他們的生存和活動的增加。保障體系被打破。 T細胞還活著，並能夠離開胸腺和攻擊的β細胞。

現在是已知的染色體區域，研究人員正在尋求參與的精確的基因。山形博士說：“一旦這些基因被確定，我們將能夠更好地界定，導致 1型糖尿病的生物學途徑，”。 “然後，我們可以設計方式來制服或停止這一進程。”

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