Published on March 23, 2005 at 5:37 AM
名为ATBF1的基因可能通过收购的突变和/或表达缺失的前列腺癌的发展作出贡献，在埃默里大学医学院 的医学和温希普癌症研究所的研究。
3月6日，这项研究结果发表在“自然遗传学”网络版上。埃默里大学的研究小组是由金唐东温希普癌症研究所副教授，博士，LED。主要作者是博士博士后研究员王晓东孙。
虽然此前有研究表明，16号染色体的部分港口几种类型的人类癌症中的肿瘤抑制基因，特定基因负责以前没有被确定。埃默里大学的科学家通过研究在16号染色体部分的基因，发现ATBF1是一个重要的抑癌基因的一个强有力的候选人，因为它的功能是经常丢失前列腺癌通过基因突变和/或表达缺失。此外，ATBF1发现抑制细胞在培养皿中生长。一种抑癌基因，一个基因的功能丧失，有利于癌症的发展。
ATBF1是一种转录因子基因表达的调节功能，调节其它基因的表达。如果它的功能是受损的突变或表达缺失，可能会失去一个细胞癌基因的控制。 MYB基因，例如，通常是由ATBF1抑制，但它可以被激活，如果丢失了ATBF1。
董博士说：“零星的癌症往往是多个遗传改变，随着时间的推移积累的结果，”但只有少数基因已被证明经过这些频繁的突变，因为ATBF1抑制细胞增殖，抑制频繁收购突变如我们发现的基因，可能会导致一个缺乏控制的增长，前列腺癌，由于在16号染色体的基因缺失常见于许多类型的癌症，包括肺癌，头部和颈部，鼻咽，胃，乳房，并卵巢，ATBF1可能涉及以及在这些癌症的发展。“
http://www.emory.edu/
cda5aaea-6c61-4863-b345-79d9bda7cf4c|0|.0