Door een weinig bekende te primitieve gist te bestuderen om ziekten te krijgen, hebben de onderzoekers van Johns Hopkins een verrassend verband tussen twee processen bij spel in hartkwaal en kanker in mensen aan het licht gebracht.
In experimenten met gist als S. worden bekend pombe, ontdekten de onderzoekers dat een gen dat het organisme helpt cholesterol ook maken het helpt overleven wanneer de zuurstof die schaars is. Vinden, beschreven in 25 Maart kwestie van Cel, biedt een nieuwe strategie om besmettelijke gist aan te doden, maar het stelt ook voor dat de inspanningen van cellen om cholesterol te maken en zuurstofniveaus te ontdekken in mensen zouden kunnen worden verbonden, ook.
„Wij probeerden eenvoudig om vast te stellen dat deze gist een model zou kunnen zijn voor het bestuderen van op cholesterol betrekking hebbende activiteiten in menselijke cellen,“ zeggen de leider van de studie, Peter Espenshade, Ph.D., hulpprofessor van celbiologie in het Instituut van Johns Hopkins voor Fundamentele Biomedische Wetenschappen. „Wij verwachtten zeker om geen volledig nieuwe rol voor dit gen te vinden.“
Het is reeds reeds lang gevestigd dat de menselijke cellen zowel cholesterol als betekeniszuurstof kunnen maken. In mensen, zijn de hoge niveaus van cholesterol in het bloed een belangrijke risicofactor voor hartkwaal, en vele menselijke kankercellen kunnen ondanks het zijn in de zuurstof-verhongerde centra van tumors overleven.
„Wij weten nog niet of de cholesterolproductie en zuurstof het ontdekken in menselijke cellen worden verbonden, maar nu proberen wij te weten te komen,“ zegt Espenshade.
In mensen, controleert het gen in kwestie, als SREBP worden bekend, andere genen de waarvan producten helpen cholesterol maken of invoeren die. Cholesterol-Verminderende drugs riep statins de mimische natuurlijke rol van dit gen door cellen teweeg te brengen om meer cholesterol in te voeren, ontruimend het slagader-belemmerend materiaal van het bloed.
Ondanks de duidelijke medische relevantie van SREBP, had niemand ooit het gelijkwaardige systeem bekeken -- of zelfs bepaald of er één was -- in gist, de eenvoudige, enig-cellige verwanten waarmee wij vele genen delen. Omdat de gist gemakkelijk kan worden gemanipuleerd en worden bestudeerd, voorgestelde Espenshade zouden zij een goed model kunnen zijn voor het berekenen precies hoe SREBP wordt aangezet, wat het doet en hoe het wordt afgesloten -- als het organisme een gelijkwaardig proces heeft.
Eerst Wat Betreft gegevensbestanden van de volledige genetische opeenvolgingen van diverse gist, zocht Espenshade gistgenen die als SREBP en zijn het binden partner SCAP keken. Niets verscheen in goed bestudeerd cerevisiae S., of brewer gist, maar S. pombe scheen om het juiste materiaal te hebben.
De Gediplomeerde student Adam Hughes onderzocht toen de rol van deze gelijkaardige genen om te bewijzen dat zij in feite het menselijke proces dupliceren. Het gistgen zij riepen namelijk sre1 teweeggebrachte die activering van cholesterol-producerende genen, door een gen genoemd wordt geholpen scp1 die zich als SCAP gedraagt.
Zoals in mensen, wordt sre1 op de een of andere manier aangezet wanneer de cholesterolniveaus laag zijn, verhogend de productie van de cel van cholesterol. Aangezien de cholesterol in de cel opbouwt, wordt sre1 geleidelijk aan uitgezet.
„Hoofdzakelijk, probeert SREBP en sre1 allebei om een optimaal niveau van cholesterol in de cellen te handhaven,“ zegt Espenshade.