Genom att studera en för primitiv lite-bekant jäst för att få sjukdomar, bearbetar som Johns Hopkins forskare har avtäckt förvåna anknyta mellan två, på lek i hjärtsjukdom och cancer i folk.
I experiment med jäst som var bekant som S.-pombe, upptäckte forskarna, att en gen som hjälper organismen att göra hjälp för cholesterol också den att fortleva, när syre är knappt. Finna som beskrivas i Mars 25, utfärdar av Cellen, erbjuder en ny strategi för att döda smittsam jäst, men den föreslår också att cellers försök att göra cholesterol och avkänna syre jämnar styrka förbinds i folk, för.
”Var Vi enkelt prövas att upprätta, att denna jäst kunde vara en modellera för att studera cholesterol-släkta aktiviteter i människaceller,” något att säga studie ledare, Peter Espenshade, Ph.D., assistentprofessor av cellbiologi i Johns Hopkins Institut för Grundläggande BiomedicalVetenskaper. ”Förväntade Vi bestämt inte att finna en fullständigt ny roll för denna gen.”,
Den är redan väl - etablerat att människaceller kan både göra cholesterol och avkänna syre. I folk är hög nivå av cholesterol i blod en ha som huvudämne riskerar dela upp i faktorer för hjärtsjukdom, och många människacancerceller är kompetent att fortleva illviljan som är i syre-svalt tumors, centrerar.
”Vet Vi inte att ännu huruvida cholesterolproduktionen och syreavkänning förbinds i människaceller, men vi är nu prövas att finna ut,” något att säga Espenshade.
I folk ifrågasätter genen in, bekant som SREBP, kontrollerar andra gener vars produkter hjälper att göra eller importcholesterol. Cholesterol-Fälla ned efterapar droger som kallas statins, denna gen naturliga roll, genom att starta celler till importen mer cholesterol som görar klar artär-stoppa till, stoppar från blod.
Illviljan den tydliga medicinska relevansen av SREBP, ingen hade någonsin sett det likvärdigt systemet -- eller även beslutsamt huruvida fanns det en -- i jäst de enkla singel-celled släktingarna som vi delar med många gener. Därför Att jäst kan vara lätt behandlad och utstuderad, figurerade Espenshade dem kan är en goda modellerar för att figurera ut exakt, hur SREBP vänds på, vad den gör och hur den stängs av -- om organismen har ett likvärdigt, bearbeta.
Roterande till databaser av det hela genetiskt ordnar först av olik jäst, sökte Espenshade jästgener som såg lik SREBP och dess bindande partner SCAP. Ingenting som vändes upp i detutstuderade S.et som var cerevisiae, eller bryggare jäst, men S.-pombe verkade för att ha rätten att stoppa.
Doktoranden Adam Hughes undersökte därefter rollen av dessa liknande gener för att bevisa att dem i faktumdubblett den processaa människan. Sannerligen jästgenen kallade de den sre1 startade aktiveringen av cholesterol-producerande gener som bistods av en gen som kallades scp1 som uppför lik SCAP.
Som hos människor, får sre1 somehow vänd på, när cholesterol jämnar är låg, ökande cellens produktion av cholesterol. Som cholesteroluppbyggnadar i cellen vänds sre1 gradvist av.
”I grunden, jämnar båda SREBP och sre1 försök att underhålla ett optimalt av cholesterol i cellerna,” något att säga Espenshade.
Men baserat på vad han vet nu, misstänker Espenshade att jästbrukscholesterolen jämnar för att figurera ut huruvida där är nog syre omkring för biologi som vanlig. Singel-Celled jäst kan förändra deras biologi för att bo utan syre, och människaceller kan göra så till en bestämd grad. Den Johns Hopkins forskare Gregg Semenza, M.D., Ph.D., upptäckte att ett nummer av år sedan hur människaceller reagerar till lågt syre jämnar, men det processaa har aldrig förbundits till cholesterolproduktionen.