細胞移動における重要な分子ステップ

細胞移動における重要な分子ステップ、成長、組織の修復や病原体の侵入に対する体の免疫応答の間にボディ内の細胞の動きは、の研究者によって実証されているカリフォルニア大学サンディエゴ校（UCSD）医学部 。

Nature Cell Biology誌やジャーナルの今後のApril印刷版の3月27日オンライン版に掲載された、研究ではパキシリンと呼ばれるタンパク質とalpha4インテグリン接着受容体の相互作用はRacと呼ばれる阻害タンパク質による細胞の方向の動きを作成する方法について説明します。

"このタンパク質は、細胞の方向性に寄与する方法については、細胞の遊走に新たな洞察を提供し、最終的にこのような多発性硬化症やクローン病などの自己免疫疾患の治療介入につながる可能性が、"論文の筆頭著者直之西谷、博士は述べて、年長の著者マークギンズバーグ、MD、医学のUCSDの教授の研究室で大学院研究員。 "白血球は、目標に向かって移動する細胞の遊走は、免疫応答において重要な役割を果たしているので、その動きを止める治療法は、潜在的に体の免疫システムが誤ってボディの自身の組織を攻撃する自己免疫疾患に役立つ可能性があります。"

人間の生命の起源から誕生し、それ以上に、細胞移動は完全に研究者によって理解されていない複雑な、非常に重要なプロセスです。移動させるために、細胞は分子のフロントエンドでのプロセスとバックエンドの動きを転送するだけつながる、異なるように偏光にする必要があります。細胞移動の最初のステップの1つは、細胞の突起を拡張RACでの活動の開始です。これらの突起は、その目的のターゲットに向けてセルを移動すると、移行のためのトラクターの部位として機能する。 RACは細胞全体にアクティブになっていた場合、それは一つの場所にセルを保つ基本的には、すべての方向に突起を拡張します。

今までは、研究者は方向性を維持するために、セルの背面でのRac活性を阻害する分子機構の限られた理解があった。人間と動物の細胞を用いた実験室では、UCSDのチームは、クロール、セルの背面にあるブロックのRacの活性ということalpha4インテグリンの新兵の酵素を発見した。

科学者はalpha4インテグリンが広く神経堤細胞、免疫系の白血球（T細胞のような）、横紋と平滑筋、および神経細胞に発現していることを指摘した。このような理由から、彼らはRACの活動をローカライズするalpha4インテグリンによって使用されるメカニズムは、細胞遊走および経路探索のイベントの多種多様な参加することができると考えています。

とJaewonハン博士は、医学のUCSDの学科、西谷とギンズバーグに加えて、追加の作者はウィリアムB. Kiosses、博士、スクリプス研究所、ラホーヤ、カリフォルニア州だった。研究は国立衛生研究所によって資金を供給された。

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