에서 연구자들은 의학 (BCM)의 베일러 대학 과 라이스 대학은 걸릴 새로운 문을 열 수있는 형광 감지의 "색맹"방법을 개발했습니다 환자의 머리맡, 의사 사무실, 심지어 범죄 현장 또는 시퀀싱 DNA 전쟁터.
박사 마이클 L. Metzker, BCM 인간 게놈 시퀀싱 센터와 쌀에 화학 조교 조교 교수의 조교수는, 기술이 결국 현재 실험실에서 수행한 복잡한 조작없이 원시 DNA의 DNA 순서를 직접 감지 수 말합니다 그것은 휴대용 및 빠른 시퀀싱 할 것입니다.
연구 논문에서 Metzker, 쌀 대학 교수 로버트 컬 및 BCM 쌀의 동료들은 현재의 방법보다 더 정확하게 될 수의 DNA 시퀀싱을하고 새로운 방식을 설명합니다. 논문은 저널에 이번 주에 나타나는 과학의 국가 아카데미의 절차 .
모든 인간 세포의 핵에있는 DNA가 세포핵이라는 빌딩 블록의 긴 사슬을 만들어, DNA 시퀀싱은 '과학자들이 그 세포핵의 순서를 읽을 사용하는 과정을 말합니다. 이것은 세포핵의 네 가지 유형으로 구성되어 있습니다 - A, C, G 및 T - 그리고 A는 T와 G는 이중 나선형 구조를 형성, C를 바인딩 바인딩 수 있도록 구성되어있다. 각 사람의 게놈 일부 3,000,000,000 기본 쌍 독특한 순서로 구성되어 있습니다.
시퀀스에서, 과학자들은 세포의 핵에서 DNA를 추출하고 박테리아 복제 및 / 또는 효소의 연쇄 반응 (PCR) 단계의 근면한 시리즈를 통해 세포핵의 수천의 관리 크기의 길이를 줄일 수 있습니다.
그렇다면 자연의 복제 효소를 사용하여, DNA 네 개의 형광 염료, 특정 염기 각 해당 태그가 있습니다. Sanger 순서 불리는이 태그를 사용하는 과정, 그리고 기본별로베이스를 분리 작은 DNA 조각에 발생합니다. 그들은 DNA 시퀀스의 순서를 결정하는 데 도움이 레이저 빛으로 강타하고있는 DNA 조각은 염료와 태그가 있기 때문에, 그들은 빛나게.
오늘 시퀀싱하는 것은 일반적으로 네 가지 색상, 파랑, 녹색, 노랑, 빨강으로 염료를 구분 하나의 레이저 및 광학과 함께 할, 그리고 기술과 문제는 염료에 의해 배출 빛의 색깔이 너무 비슷하다고입니다. 복잡한 컴퓨터 프로그램은 해독 신호하는 데 도움이 있지만, 크로스 토크, 염료 사이의 미묘한 차이는 세포핵이 miscalled 수가 발생할 수 있습니다.
이 새로운 방법은, BCM, 쌀에서 개발된 펄스 여러줄 여기 (PME)라는, 전체 가시 스펙트럼의 활용 네 가지 레이저, 특정 염료와 일치 각각 있도록 연구자를 사용하여이 문제를 해결합니다.
네 가지 레이저는 각 염료는 읽을 순서 정보를 얻을 수로 처리하는 추가 소프트웨어에 대한 필요성을 제거, 형광 신호의 동일한 강도를주는 있도록 과학자들이 시스템을 조작하실 수 있습니다.
PME는 밝은 신호를 제공하며 색상으로 빛을 분리 프리즘의 필요성을 제거하여 그 신호를 더 수집하기 때문에 그들은 형광의 측정에 매우 민감한 악기를 구축했습니다.
컬, 대학 교수, 자연 과학의 케네스 S. Pitzer - Schlumberger 교수 화학 교수가 게놈 시퀀싱의 아주 자연 정밀도를 요구하고, 실수가 용납되지 않을 수있는 과정입니다다고, 새로운 방법은 모두 식별 문제 거리가 , 영상이 매우 깨끗합니다 때문입니다.
박사 Metzker 또한 국가 인간 게놈 연구소에 의해 재정 지원됩니다 시퀀싱별로 합성 (SBS)에 자신의 전체 프로젝트에서 사용할 수있는보다 칩 기반의 영상기 개발을 기대하고있다. SBS는 개인의 자신의 게놈 빠르고 저렴하게 순서 수있는 능력을 초래할 수 있습니다.
그 사람과이 기술의 주요 개발자들이 2001 년 PME에 대한 특허를 출원했습니다 LaserGen이 기술의 상업 개발을위한 독점 라이센스를했다.
연구에 참가한 다른 사람들은 카터 Kittrell, 브루스 R. 존슨, 프레디 Nguyen, 다니엘 A. 헬러 매튜 J. 알렌, 로버트 R. 맥리거, C. 스콧 버거, 로리 A. 화상, 영국 윌링햄, 쌀 모두 포함 그리고 어니스트 K. 루이스, 웨이드 C. Haaland, 그리고 그레이엄 BI 스콧, BCM의 모든.
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