肾脏故障和心脏病问题之间的重要连结

科学家识别肾脏故障和心脏病问题之间的重要连结，创建对待主要死因的新的可能性在肾病患者。

研究员跟踪了从对减弱的肾脏故障导致概要对增加的亚磷在这滴血液的一个链式反应。 他们向显示更高的亚磷水平与血管石灰化直接地被链接了，排行血管的僵住平滑肌细胞。 血管石灰化导致扩大重点的四房间之一，充血性心力衰竭的增加的风险，心脏病发作和几个其他心脏病问题。

鼠标对待与缓和肾脏故障带来的骨骼减弱的一个实验治疗有正常亚磷级别和血管石灰化的减少的符号。

“我们已经有可能控制在这滴血液的亚磷级别可用的处理，并且那些应该是非常有用的为肾脏患者”，在圣路易斯调查员基思 A. Hruska， M.D.，肾脏病学的 Ira M. Lang 小儿科教授和教授说高级和细胞生物学和生理在华盛顿大学医学院。 “我们在鼠标使用的药物，并且其他相似的作用者可能对待亚磷级别和骨骼减弱，并且那些药物输入最初的临床试验”。

这个研究将出现于肾脏病学美国社团日记帐的 4月问题。

Hruska，是肾脏病学主任在圣路易斯儿童医院，长期感兴趣对肾脏减弱的故障和的骨头之间的连接数。 他和其他研究员找到连结一个复杂网络概要和这个肾脏之间的。 在这个肾脏做的反之亦然激素调控在概要的活动。

去年， Hruska 向显示骨头 morphogenetic 蛋白质7 (BMP-7) 的射入可能防止减弱在损坏了或被去除肾脏的鼠标的骨头。

对新的研究，研究员与新陈代谢的综合症状鼠标设计，情况一起使用公用在有包括症状例如肥胖病、高血压和胰岛素抗性的慢性肾病的病人中。 情况，在两成人和子项迅速地增加，也与糖尿病和心脏病相关的更高的风险。

由于基因修改和高脂肪，高胆固醇的饮食，鼠标开发新陈代谢的综合症状。 要模拟慢性肾病，科学家损坏或去除了一部分的这个肾脏。 这导致了有规律地折除并且重建骨头细胞的关闭，导致血管石灰化。

这个机体在骨头通常采取象钙的矿物和亚磷流通在血液并且存款他们在骨头重建时。 当那些进程被关闭，科学家推理了，矿物的血液级别增加，提高压在别处存款他们。

Hruska 和他的同事首先显示了，以前显示的 BMP-7 的该射入终止骨头紊乱，也被终止的血管石灰化。 在另一个组实验鼠标，束缚对与亚磷的化合物，但是物质的射入没有对亚磷的是中心环节的概要也被终止的血管石灰化的作用，证明。

“亚磷的血清是直接刺激对排行血管的平滑肌细胞，造成他们承担特性非常相似与 osteoblasts，形成骨头的细胞”， Hruska 解释。

被更改的平滑肌细胞可能存款在他们的膜之外的矿物，显著减少血管的灵活性，并且增加这个工作这个重点必须执行创建脉冲。

“血管僵硬发生在有晚期肾衰竭的病人身上，当他们在透析时去，并且它导致许多危险心血管复杂化”， Hruska 说。 “此研究向显示我们通过对待概要或减少亚磷级别，我们有潜在导致在血管石灰化和明显改善的减少在心血管结果”。

要接着， Hruska 在血管石灰化和导致去骨减弱在有肾脏故障的病人概要肾脏连结的进一步调查计划 BMP-7 的作用的一个更加直接的研究。

http://medinfo.wustl.edu/