腎臟故障和心臟病問題之間的重要連結

科學家識別腎臟故障和心臟病問題之間的重要連結，創建對待主要死因的新的可能性在腎病患者。

研究員跟蹤了從對減弱的腎臟故障導致概要對增加的亞磷在這滴血液的一個鏈式反應。 他們向顯示更高的亞磷水平與血管石灰化直接地被鏈接了，排行血管的僵住平滑肌細胞。 血管石灰化導致擴大重點的四房間之一，充血性心力衰竭的增加的風險，心臟病發作和幾個其他心臟病問題。

鼠標對待與緩和腎臟故障帶來的骨骼減弱的一個實驗治療有正常亞磷級別和血管石灰化的減少的符號。

「我們已經有可能控制在這滴血液的亞磷級別可用的處理，并且那些應該是非常有用的為腎臟患者」，在聖路易斯調查員基思 A. Hruska， M.D.，腎臟病學的 Ira M. Lang 小兒科教授和教授說高級和細胞生物學和生理在華盛頓大學醫學院。 「我們在鼠標使用的藥物，并且其他相似的作用者可能對待亞磷級別和骨骼減弱，并且那些藥物輸入最初的臨床試驗」。

這個研究將出現於腎臟病學美國社團日記帳的 4月問題。

Hruska，是腎臟病學主任在聖路易斯兒童醫院，長期感興趣對腎臟減弱的故障和的骨頭之間的連接數。 他和其他研究員找到連結一個複雜網絡概要和這個腎臟之間的。 在這個腎臟做的反之亦然激素調控在概要的活動。

去年， Hruska 向顯示骨頭 morphogenetic 蛋白質7 (BMP-7) 的射入可能防止減弱在損壞了或被去除腎臟的鼠標的骨頭。

对新的研究，研究員與新陳代謝的綜合症狀鼠標設計，情況一起使用公用在有包括症狀例如肥胖病、高血壓和胰島素抗性的慢性腎病的病人中。 情況，在兩成人和子項迅速地增加，也與糖尿病和心臟病相關的更高的風險。

由於基因修改和高脂肪，高膽固醇的飲食，鼠標開發新陳代謝的綜合症狀。 要模擬慢性腎病，科學家損壞或去除了一部分的這個腎臟。 這導致了有規律地折除并且重建骨頭細胞的關閉，導致血管石灰化。

這個機體在骨頭通常採取像鈣的礦物和亞磷流通在血液并且存款他們在骨頭重建時。 当那些進程被關閉，科學家推理了，礦物的血液級別增加，提高壓在別處存款他們。

Hruska 和他的同事首先顯示了，以前顯示的 BMP-7 的該射入終止骨頭紊亂，也被終止的血管石灰化。 在另一個組實驗鼠標，束縛對與亞磷的化合物，但是物質的射入沒有對亞磷的是中心環節的概要也被終止的血管石灰化的作用，證明。

「亞磷的血清是直接刺激對排行血管的平滑肌細胞，造成他們承擔特性非常相似與 osteoblasts，形成骨頭的細胞」， Hruska 解釋。

被更改的平滑肌細胞可能存款在他們的膜之外的礦物，顯著減少血管的靈活性，并且增加這個工作這個重點必須執行創建脈衝。

「血管僵硬發生在有晚期腎衰竭的病人身上，當他們在透析時去，并且它導致許多危險心血管複雜化」， Hruska 說。 「此研究向顯示我們通過對待概要或減少亞磷級別，我們有潛在導致在血管石灰化和明顯改善的減少在心血管結果」。

要接著， Hruska 在血管石灰化和導致去骨減弱在有腎臟故障的病人概要腎臟連結的進一步調查計劃 BMP-7 的作用的一個更加直接的研究。

http://medinfo.wustl.edu/