关于自然免疫的惊奇的发现对肺炎球菌

自 2000年以来，美国婴儿定期地免疫了肺炎球菌的 (链球菌 pneumoniae) 传染。 现在，波士顿研究员做关于自然免疫的一个惊奇的发现对肺炎球菌。

二个涉及的研究，导致由传染病儿童医院波士顿分部的公共卫生哈佛学校的理查 Malley 博士和 Marc Lipsitch 博士，建议自然保护免受肺炎球菌的疾病可能从某个以前未被承认的免疫结构派生，可能为新的疫苗可能被利用。 这个最新的研究出现于国家科学院的行动的现期 (3月 29日) 刊物。

在美国，在肺炎球菌的共轭疫苗的出现，叫作 Prevnar， S. pneumoniae 每年导致超过 7 百万耳朵传染，细菌肺炎 50 万个情节和脑膜炎和菌血症前威胁生命的案件。

Prevnar 由材料制成由七肺炎球菌的张力中的每一的外面胶囊最公用在美国。 此材料触发接收人的免疫系统生产所谓的 anticapsular 抗体特定对那些张力。

然而， Prevnar 不运作在发展中国家的许多肺炎球菌的张力，肺炎球菌每年杀害接近 1 百万子项，并且制造，导致慢性短缺是消耗大和难的。 而且，在几个研究，对肺炎球菌的共轭疫苗的使用造成非疫苗张力变得更加公用，提出询问 Prevnar 可能最终变得无效甚而在美国。 90 已知的肺炎球菌的张力， Prevnar 只包括七。

Lipsitch 和 Malley 在美国、以色列和芬兰首先执行在未注射过的小孩的疫学研究。 当他们 在线日记帐 PLoS 医学的 1月报告了，入侵的疾病的入射从几乎所有肺炎球菌的张力的由接近半下跌在 1 和 2 岁之间。 然而，反胶囊状的抗体含量少许增加了，建议除抗体之外的一个结构对病原生物的外面胶囊可能是商谈的自然保护肺炎球菌的疾病。

什么也许然后提供此防护？ 查看第一步肺炎球菌的疾病，鼻子和喉头的殖民化， Malley 和 Lipsitch 能得出持久免疫到在鼠标的肺炎球菌独立所有抗体。 在国家科学院的当前 (3月 29日) 行动，他们报道，当鼠标显示了在活肺炎球菌，或者对全部细胞疫苗在 Malley 的实验室开发了，他们是高度对肺炎球菌的殖民化免疫 -- 即使他们无法基因上制造抗体。 而且，鼠标显示在唯一肺炎球菌的张力变得不仅仅对该张力，但是对其他免疫。 免疫看上去从对免疫系统的 CD4+ T 细胞的作用出现，因为缺乏这些细胞的鼠标没有开发免疫。

“课本说自然获取的防护肺炎球菌的疾病取决于抗体的发展细菌的胶囊”，说 Malley，也是小儿科的一位助理教授在哈佛医学院。 “我们惊奇发现保护是不仅抗体的独立对这个胶囊，而且所有特异性抗体”。

总之，他们的发现建议，当抗体为保护是满足的肺炎球菌的疾病时，他们可能不表示保护自然结构。

“有趣观察是 HIV 被传染的子项， CD4+ 细胞由病毒耗尽，是在大约肺炎球菌的疾病的 200 折叠更高的风险”， Malley 添加。 “我们的在鼠标的实验可能为该易损性提供说明”。

Malley 的实验室开发的全部细胞疫苗可能可能地防止受到所有肺炎球菌的张力， Malley 说。 疫苗，由被杀死的肺炎球菌的细胞制成，显示防止殖民化和入侵的疾病，当产生动物以滴鼻剂的形式。 Malley 相信疫苗刺激 CD4+ T 细胞识别是相同的在每张力和提供防护在传染早期肺炎球菌的要素，当肺炎球菌拓殖鼻道时。

全部细胞疫苗或者衍生商品它，是发展中国家的一种恩赐，因为它是耗费小的，盖子全部肺炎球菌的张力和不要求冷藏。 Malley 和同事现在运作精密地定义全部细胞疫苗如何免疫学上从事，并且确定被杀死的细菌的什么部分提供实际防护。 最终目标是测试疫苗在成人志愿者和最终对于儿童。

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