關於自然免疫的驚奇的發現對肺炎球菌

自 2000年以來，美國嬰兒定期地免疫了肺炎球菌的 (鏈球菌 pneumoniae) 傳染。 現在，波士頓研究員做關於自然免疫的一個驚奇的發現對肺炎球菌。

二個涉及的研究，導致由傳染病兒童醫院波士頓分部的公共衛生哈佛學校的理查 Malley 博士和 Marc Lipsitch 博士，建議自然保護免受肺炎球菌的疾病可能從某個以前未被承認的免疫結構派生，可能為新的疫苗可能被利用。 這個最新的研究出現於國家科學院的行動的現期 (3月 29日) 刊物。

在美國，在肺炎球菌的共軛疫苗的出現，叫作 Prevnar， S. pneumoniae 每年導致超過 7 百萬耳朵傳染，細菌肺炎 50 萬個情節和腦膜炎和菌血症前威脅生命的案件。

Prevnar 由材料製成由七肺炎球菌的張力中的每一的外面膠囊最公用在美國。 此材料觸發接收人的免疫系統生產所謂的 anticapsular 抗體特定對那些張力。

然而， Prevnar 不運作在發展中國家的許多肺炎球菌的張力，肺炎球菌每年殺害接近 1 百萬子項，并且製造，導致慢性短缺是消耗大和難的。 而且，在幾個研究，對肺炎球菌的共軛疫苗的使用造成非疫苗張力變得更加公用，提出詢問 Prevnar 可能最終變得無效甚而在美國。 90 已知的肺炎球菌的張力， Prevnar 只包括七。

Lipsitch 和 Malley 在美國、以色列和芬蘭首先執行在未注射過的小孩的疫學研究。 當他們 在線日記帳 PLoS 醫學的 1月報告了，入侵的疾病的入射從幾乎所有肺炎球菌的張力的由接近半下跌在 1 和 2 歲之間。 然而，反膠囊狀的抗體含量少許增加了，建議除抗體之外的一個結構對病原生物的外面膠囊可能是商談的自然保護肺炎球菌的疾病。

什麼也許然後提供此防護？ 查看第一步肺炎球菌的疾病，鼻子和喉頭的殖民化， Malley 和 Lipsitch 能得出持久免疫到在鼠標的肺炎球菌獨立所有抗體。 在國家科學院的當前 (3月 29日) 行動，他們報道，當鼠標顯示了在活肺炎球菌，或者對全部細胞疫苗在 Malley 的實驗室開發了，他們是高度對肺炎球菌的殖民化免疫 -- 即使他們無法基因上製造抗體。 而且，鼠標顯示在唯一肺炎球菌的張力變得不僅僅對該張力，但是對其他免疫。 免疫看上去從對免疫系統的 CD4+ T 細胞的作用出現，因為缺乏這些細胞的鼠標沒有開發免疫。

「課本說自然獲取的防護肺炎球菌的疾病取決於抗體的發展細菌的膠囊」，說 Malley，也是小兒科的一位助理教授在哈佛醫學院。 「我們驚奇發現保護是不僅抗體的獨立對這個膠囊，而且所有特異性抗體」。

總之，他們的發現建議，當抗體為保護是滿足的肺炎球菌的疾病時，他們可能不表示保護自然結構。

「有趣觀察是 HIV 被傳染的子項， CD4+ 細胞由病毒耗盡，是在大約肺炎球菌的疾病的 200 摺疊更高的風險」， Malley 添加。 「我們的在鼠標的實驗可能為該易損性提供說明」。

Malley 的實驗室開發的全部細胞疫苗可能可能地防止受到所有肺炎球菌的張力， Malley 說。 疫苗，由被殺死的肺炎球菌的細胞製成，顯示防止殖民化和入侵的疾病，當產生動物以滴鼻劑的形式。 Malley 相信疫苗刺激 CD4+ T 細胞識別是相同的在每張力和提供防護在傳染早期肺炎球菌的要素，當肺炎球菌拓殖鼻道時。

全部細胞疫苗或者衍生商品它，是發展中國家的一種恩賜，因為它是耗費小的，蓋子全部肺炎球菌的張力和不要求冷藏。 Malley 和同事現在運作精密地定義全部細胞疫苗如何免疫學上從事，并且確定被殺死的細菌的什麼部分提供實際防護。 最終目標是測試疫苗在成人志願者和最終對於兒童。

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