Wetenschappers aan de Oregon Health & Science University , in samenwerking met neurocriene Biosciences Inc , hebben met succes getest een onderzoek medicijn dat zowel de eetlust stimuleert en vermindert de stofwisseling in preklinische studies.
Neurocriene, die de test medicijnen voor dit onderzoek ontwikkelde, is nu het ontwikkelen van een gerelateerde medicatie die waarschijnlijk zal worden getest bij patiënten die lijden aan een gemeenschappelijke, ziekte-gerelateerde vorm van ondervoeding en onvrijwillig gewichtsverlies genoemd cachexie. De resultaten van het onderzoek zijn gepubliceerd in het huidige online editie van het tijdschrift Endocrinologie.
"We hebben allemaal aids-en kankerpatiënten die verliezen hun eetlust en last hebben van ongewild gewichtsverlies gezien Ze verliezen spiermassa en worden zeer zwak als hun ziekte voortschrijdt -. Dit is wat wij noemen cachexie," legt Daniel Marks, MD , Ph.D., een lid van de OHSU Center for Weight verordening en de geassocieerde aandoeningen en een assistent-professor in de pediatrische endocrinologie in het OHSU School of Medicine. "Cachexie is een zeer ernstige en op dit moment onbehandelbaar aandoening die vaak belemmering vormen voor de strijd tegen de daarmee verband houdende ziekte. Bijvoorbeeld, kanker patiënten die ondervoed zijn te wijten aan cachexia niet kunnen ondergaan intense chemotherapie simpelweg omdat hun lichaam te zwak om te gaan. Als we dat kunnen voorkomen cachexie en houd deze patiënten verslechtert fysiek, het geeft hen een grotere kans op het overleven van de ziekte ze vechten. "
Dit laatste onderzoek doorbraak is gebaseerd op eerdere studies die laten zien hoe een receptor op bepaalde hersencellen - genaamd de MC4 receptor - kan stofwisseling en de eetlust beïnvloeden. Eerder onderzoek met muizen blijkt dat bij deze specifieke cel-receptor wordt geblokkeerd door het leveren van medicijnen direct naar de hersenen, de effecten van cachexie zijn omgekeerd. De dieren de eetlust en het gewicht te verhogen, terwijl hun stofwisseling daalt. De volgende stap in het onderzoeksproces, en het doel van deze studie was het ontwikkelen en testen van een medicijn dat hetzelfde effect zou hebben. Deze medicatie, en anderen in zijn klasse, hebben uitstekende orale absorptie, die ook hun aantrekkingskracht vergroot als kandidaat-geneesmiddelen.
In dit onderzoek, de wetenschappers zowel de normale muizen en muizen gaf met een cachexia-achtig syndroom neurocriene de oraal toegediende medicatie die de MC4 receptor blokkeert in de hersenen. In beide gevallen, de dieren eetlust vergroot en hun stofwisseling af, uiteindelijk resulterend in de hervatting van de normale groei en accumulatie van spiermassa. Onderzoekers hopen nu aan klinische studies, waarbij zowel gezonde menselijke patiënten en mensen die lijden aan cachexia te ontvangen met betrekking orale medicatie te voeren om de drug de veiligheid en effectiviteit te bepalen.