Published on March 30, 2005 at 3:14 PM
米国の食品医薬品局は (FDA)可能性としては生命にかかわる病気の慢性の肝炎を扱うために新しい薬剤のための承認を与えました。
薬剤、やがて使用できるべきである Baraclude はボディの肝炎のウイルスの複製を妨げるように特にセルを感染させるウイルスの (HBV)機能との干渉によって設計されている口頭抗ウィルス性療法です。
たくさんの人々は一次肝臓癌がもとで毎年停止し、これらのほとんどは慢性の肝炎によって引き起こされます。 米国では、百万人以上慢性の肝炎の伝染を開発し、 5,000 人以上のアメリカ人は肝炎および肝炎の B 関連のレバー複雑化がもとで毎年停止します。
米国の診断された慢性の肝炎の患者の小さい割合だけが現在彼らの病気のための処置を受け取りま、新しい薬剤が療法に新しいオプションを提供する、テモテのブロック、 Ph.D。、大統領、肝炎の基礎および教授の Drexel の医学大学はと警急の統計量にもかかわらず言います。
ピーター R. Dolan、議長そしてブリストル・マイヤーズスクイブのための経営最高責任者は、によって今医学の必要性の他の領域をアドレス指定できる承認の平均および戦い癌、 HIV/AIDS、精神分裂症および他の病気の経験の造りを言います。 Baraclude は 2.5 年以内の会社の第 4 新しい薬剤の公認で、慢性の肝炎の伝染を用いる多くの大人の患者を助ける潜在性があります。 それは患者と会社のため重要な一歩前進です。
Baraclude が臨床試験、処置の 48 週後に lamivudine (慢性の肝炎の処置のための最も広く使われた口頭抗ウィルス性療法) と、比較されるウイルスの抑制のすばらしいレベルで示し慢性の肝炎の処置のための重要で新しい薬物であるとロバート Gish、 M.D. のカリフォルニア太平洋の医療センターのレバー移植プログラムの医学ディレクターは、言います。
2 抗ウイルス剤を比較するために慢性の肝炎で行なわれた臨床試験プログラムは最も大きいおよび第 1 でした。
Baraclude はアナログヌクレオシドであり、試験でレバー組織学の lamivudine と比較された重要な改善および共通の副作用が頭痛、疲労、目まいおよび悪心だったことを示しました。
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