對待慢性乙型肝炎的新的藥物

美國食品藥品監督管理局 (FDA)產生對新的藥物的審批對待可能地威脅生命的疾病慢性乙型肝炎。

這種藥物， Baraclude，應該短期取得到，是干涉特殊地設計的阻攔乙型肝炎病毒的副本在這個 (HBV)機體的一種口頭抗病毒療法以病毒的能力傳染細胞。

上千群眾每年中斷於主要肝癌，并且多數這些是由慢性乙型肝炎造成的。 在美國，超過一百萬個人開發了慢性乙型肝炎傳染，并且超過 5,000 個美國人每年中斷於乙型肝炎和肝炎 B 關連的肝臟複雜化。

蒂莫西塊、 Ph.D。，總統、乙型肝炎基礎和山東醫學院教授， Drexel 說儘管驚心的統計數據，只有診斷的慢性乙型肝炎患者的一個小的比例在美國當前得到他們的疾病的治療，并且新的藥物為療法提供一個新的選項。

彼得 R. Dolan，主席和總執行官百時美施貴寶的，說他們現在能解決醫療需要其他區的審批平均值和編譯在他們的經驗在戰鬥的癌症、 HIV/AIDS、精神分裂症和其他疾病。 Baraclude 在不到二個半歲月內是公司的第四新配藥批准的，并且有潛在幫助有慢性乙型肝炎傳染的許多成人病人。 它是一個重要進步為患者和為這家公司。

羅伯特 Gish， M.D.，加利福尼亞和平的治療中心的肝臟移植程序的醫療負責人，說 Baraclude 在臨床試驗，病毒抑制的更加了不起的級別顯示了與拉米夫定 (慢性乙型肝炎的處理的最常用的口頭抗病毒療法比較)，在 48 個星期處理以後，并且是慢性乙型肝炎的處理的一個重要新的治療。

在慢性乙型肝炎是最大執行的臨床試驗程序和第一比較二抗病毒藥。

Baraclude 是模式的核苷，并且在試算顯示重大的改善與拉米夫定比較在肝臟組織學方面和最公用的副作用是頭疼、疲倦、頭暈和噁心。

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