アンゴラのアトランタの疾病予防対策センターからの防疫官のマールブルク・アン・デア・ラーンのウイルスの発生を制御することはアンゴラへ行くことによって病気の発生の調査、伝染制御および実験室の診断と助けることを世界保健機構を助けます。
現在 Ebola に類似している病気のためのワクチンまたは処置がありません。
117 人を殺し、もう 7 つを感染させた発生は、 1998 年に民主党のコンゴ共和国の 123 を殺したレコードのウイルスの最も悪い発生を超過することを脅します。
マールブルク・アン・デア・ラーンの出血熱は主に東および中央アフリカの国に居住すると信じられるウイルスによって引き起こされます。
マールブルク・アン・デア・ラーンの出血熱の早い徴候は突然の熱、冷えおよび筋肉痛みを含んでいます。 皮膚発疹は、咽頭炎嘔吐する、胸痛悪心によって続かれるの後の 5 日腹部の苦痛か、または下痢現われるかもしれません。 より遅い徴候はますます厳しくなることができます。
伝染の危険は感染させた人々の体液が付いている近い接触によって処置または埋葬の方法の間に発生するかもしれないように、高められます。
アンゴラへの米国旅行制限は現在推薦されていませんと、 CDC は言いました。 中央政府健康代理店はウェブサイト金曜日の発生についての情報を掲示しました。
マールブルク・アン・デア・ラーンの出血熱は何ですか。
マールブルク・アン・デア・ラーンのウイルスの隔離集団の否定的な汚れの画像、示します糸状の粒子、また独特の 「羊飼いの屈折を」。 拡大およそ 100,000 回。 ラッセル Regnery、 Ph.D の画像礼儀。、 DVRD、 NCID、 CDC。 高解像バージョンに行って下さい。
マールブルク・アン・デア・ラーンの出血熱は人間および人間でない霊長目に両方影響を与えるまれで、厳しいタイプの出血熱です。 filovirus グループの遺伝的に一義的な人獣伝染病の (すなわち、動物耐えられる) RNA のウイルスによりによって引き起こされる、このウイルスグループの作成に導かれる認識。 エボラウイルスの 4 つの種は唯一 filovirus グループの他の知られていたメンバーです。
マールブルク・アン・デア・ラーンのウイルスは 1967 年に最初に出血熱の発生がマールブルク・アン・デア・ラーンおよびブランクフルト、ドイツとベオグラード、ユーゴスラビア (今セルビア) の実験室に同時に発生したときに、認識されました。 合計 37 人は病気になりました; 彼らは実験室研究者、またそれらを気遣った何人かの医学の人員をおよび家族を含んでいました。 感染した最初の人々はアフリカ緑猿か彼らのティッシュ -- にさらされました。 マールブルク・アン・デア・ラーンでは、猿は研究のために小児マヒワクチンを準備するためにインポートされ。
どこからマールブルク・アン・デア・ラーンの出血熱のケースは発生しますか。
病気の記録されたケースはまれで、少数の位置だけで現われました。 1967 年の発生がヨーロッパに発生する間、病気のエージェントはウガンダからのインポートされた猿と着きました。 他のケースは 1975 年まで多分ジンバブエで露出された旅行者がヨハネスバーグ、南アフリカ共和国で病気に - ウイルスに彼の旅の友達および看護婦に通じてなったときに、記録されなかったし。 1980 年は 2 つの他のケース、 1967 年の発生で関係した猿のウガンダソースからそれほど遠くない西部のケニヤの 1 を見ました。 ナイロビのこの患者の担当医は第 2 事実になりました。 人間のマールブルク・アン・デア・ラーンの別の伝染はケニヤで、西部のケニヤを含んで広く旅した若者が、病気になり、後で停止した 1987 年に認識されました。 1998 年に、発生は Durba、コンゴ共和国に発生しました。 ケースは金山ではたらいている個人にリンクされました。 発生がおさまった後、まだ領域に発生したある散発的ケースがありました。
マールブルク・アン・デア・ラーンのウイルスはどこにありますか。
マールブルク・アン・デア・ラーンのウイルスはアフリカに固有です。 それがネイティブである地理上の区域が未知の間、この領域はウガンダの少なくとも一部分をおよび西部のケニヤおよび多分ジンバブエ含むようです。 エボラウイルスと同じように、マールブルク・アン・デア・ラーンのウイルスのための実際の動物のホストはまたミステリーに残ります。 西部のケニヤの 1980 年に感染したその領域の洞窟に訪問を含んで人の両方は、広く旅しました。 洞窟はセンチネル動物を中置くこと感染されるようになると見るために調査の間に引っ掛かった多数の動物および節足動物からのサンプルを取ることによってかどうか調査されました。 調査はウイルスをもたらしませんでした。 センチネル動物は健全に残り、得られるサンプルからのウイルスの隔離は報告されませんでした。
人間はどのようにマールブルク・アン・デア・ラーンに出血熱を得ますか。
ちょうど動物のホストが最初に送信するかどのように人間へのマールブルク・アン・デア・ラーンのウイルスは未知です。 ただし、ウイルスの出血熱を引き起こす他のあるウイルスと同じように、マールブルク・アン・デア・ラーンの出血熱と病気になる人間は他の人々にウイルスを広げるかもしれません。 これは複数の方法で起こるかもしれません。 感染させた猿を扱い、彼らの液体または細胞培養が付いている直接接触入って来た人は、感染されるようになりました。 人間間のウイルスの広がりは病院の近い接触の設定に、頻繁に発生しました。 体液のしぶき、か人が付いている直接接触、装置、または伝染性の血かティッシュと汚染される他の目的は病気のもととしてすべての非常に疑わしいです。
病気の徴候は何ですか。
5-10 日の培養時間後で、病気の手始めは突然で、熱、冷え、頭痛および筋肉痛によって示されます。 徴候の手始めの後の第 5 日のまわりで、トランク (箱、背部、胃) で最も顕著な maculopapular 発疹は、発生するかもしれません。 嘔吐し、胸痛、咽頭炎、腹部の苦痛そして下痢悪心はそれから現われるかもしれません。 徴候はますます厳しくなり、膵臓の黄疸、発火、厳しい減量、譫妄、衝撃、肝不全、大きい hemorrhaging、および複数の器官の機能障害を含むかもしれません。
マールブルク・アン・デア・ラーンの出血熱の印そして徴候の多数が他の感染症のそれらに類似している、マラリアまたは腸チフスのようなので、病気の診断は特に単一のケースだけ複雑なら困難である場合もあります。
抗原捕獲は immunosorbent の試金 (ELISA) のテスト、 IgM 捕獲 ELISA のポリメラーゼ連鎖反応を酵素リンクし (PCR)、徴候の手始めの数日内のマールブルク・アン・デア・ラーンの出血熱の例を確認するのにウイルスの隔離が使用することができます。 IgG 捕獲 ELISA は病気の間にまたは回復の後でテスト人のために後で適切です。 病気は死んだ患者からの血またはティッシュの標本の immunohistochemistry、ウイルスの隔離、または PCR によって容易に診断されます。
回復の後に複雑化がありますか。