控制马尔堡病毒爆发在安哥拉，从疾病控制预防中心的卫生官员在亚特兰大将通过去协助解决世界卫生组织安哥拉帮助与爆发调查、传染控制和这个疾病的实验室诊断。
当前没有疫苗或处理类似于 Ebola 的疾病的。
杀害了 117 个人并且传染了另外七的爆发，威胁超出病毒的最坏的爆发在记录的，在 1998年在民主党刚果共和国杀害 123。
马尔堡出血热是由在东部和中非应该主要居住国家(地区) 的病毒造成的。
马尔堡出血热的早症状包括突然的热病、冷颤和肌肉疼痛。 皮疹可能出现在跟随以后的五天由恶心，呕吐，胸口痛，喉咙痛，胃肠痛苦或腹泻。 最新症状可能变得越来越严重。
传染的风险被与被传染的人员体液的接近的联络增加，在处理或埋葬实践期间，可以发生。
向安哥拉当前没有建议使用美国旅行限制， CDC 说。 联邦健康机构张贴了关于爆发的信息在其网站星期五上。
什么是马尔堡出血热？
马尔堡病毒孤立的负污点图象，显示纤维状微粒以及典型 “牧羊人的弯曲处”。 放大大约 100,000 次。 罗素 Regnery， Ph.D 镜象。， DVRD， NCID， CDC。 去高分辨率版本。
马尔堡出血热是影响人和非人类灵长类动物出血热的一种少见，严重类型。 导致由 filovirus 系列的基因上唯一人兽传染病的 (即动物出生) 核糖核酸病毒，其识别导致建立此病毒系列。 埃博拉病毒的四个种类是唯一的 filovirus 系列的其他已知的亲属。
马尔堡病毒在 1967年首先被认可了，当出血热爆发在实验室同时发生了在马尔堡和法兰克福，德国和在贝尔格莱德，南斯拉夫 (现在塞尔维亚)。 总共 37 个人变得不适; 他们包括了试验室工怍人员以及照料他们的几个医疗人事部和家庭成员。 第一个人员被传染显示了在非洲青猴或他们的组织。 在马尔堡，猴子为研究被导入了和准备小儿麻痹症疫苗。
马尔堡出血热案件何处发生？
这个疾病的记录的案件是少见的和于仅一些个地点出现。 当 1967年爆发在欧洲时发生了，疾病作用者到达了与从乌干达的被导入的猴子。 当在津巴布韦很可能显示的记录变得不适在约翰内斯堡，南非 - 和通过病毒对他旅行的伴随和护士，其他案件未直到 1975年被记录。 1980年在离在 1967年爆发牵连的猴子不远的乌干达来源的西肯尼亚看见了其他二个案件，一。 此患者的主治医师在内罗毕成为第二实际情形。 另一人马尔堡传染在 1987年被认可了，当在肯尼亚广泛地旅行了，包括西肯尼亚时的一个年轻人，成为不适和以后中断了。 在 1998年，爆发在 Durba，刚果民主共和国发生了。 案件与从事在金矿的单个被链接了。 在爆发消退了后，仍有在这个区域发生的一些间歇的案件。
在哪里找到马尔堡病毒？
马尔堡病毒是土产的对非洲。 当它是当地的时的地理区是未知的，或许此区看上去包括乌干达的至少部分和西肯尼亚和津巴布韦。 与埃博拉病毒，马尔堡病毒的实际动物主机也依然是奥秘。 两个人在 1980年传染的在西肯尼亚广泛地旅行了，包括做访问到一个洞，在该区域。 这个洞调查通过安置稍兵动物里面发现他们是否将变得传染和通过采取从许多在这个调查时被困住的动物和节肢动物的范例。 这个调查没有产生病毒。 稍兵动物保持健康，并且从得到的范例的病毒隔离未报告。
人如何获得马尔堡出血热？
动物主机如何首先传输对人的马尔堡病毒是未知的。 然而，与导致病毒出血热的一些其他病毒，变得不适以马尔堡出血热的人可能分布病毒对其他人员。 这可能发生用几个方式。 处理了被传染的猴子和直接与他们的流体或细胞培养联系来的人员，变得传染。 病毒的传播在人之间的在接近的联络设置发生了，经常在医院。 小滴体液或者与人员的直接联系，设备，或者其他对象沾染与感染血液或组织是所有高度可疑的作为疾病的来源。
什么是这个疾病的症状？
在 5-10 天以后的潜伏期，这个疾病的起始突然和由热病、冷颤、头疼和肌痛指示。 在症状以后起始的第五日附近， maculopapular 疹，最突出在这根树干 (胸口、返回，胃)，可能发生。 恶心，呕吐，胸口痛、喉咙痛、胃肠痛苦和腹泻可能然后出现。 症状变得越来越严重，并且可能包括胰腺的黄疸、炎症，严重减重、神志失常、冲击，肝衰竭，大量出血和多机构官能不良。
由于许多马尔堡出血热的符号和症状类似于那些其他传染病，例如疟疾或肠热病，这个疾病的诊断可以是困难的，特别是如果仅一个唯一案件是包含的。
抗原获取酵素链接了免疫吸附剂检验 (ELISA) 测试， IgM 获取 ELISA，聚合酶链反应 (PCR)，并且病毒隔离可以用于确认马尔堡出血热事例一些在天内的症状起始。 IgG 获取 ELISA 为测试的人员后是适当的疾病其间或在恢复以后。 这个疾病由免疫组织化学染色法、病毒血液或组织标本隔离或者 PCR 从已故的患者的容易地诊断。
有没有复杂化在恢复以后？