控制馬爾堡病毒爆發在安哥拉，從疾病控制預防中心的衛生官員在亞特蘭大將通過去協助解決世界衛生組織安哥拉幫助與爆發調查、傳染控制和這個疾病的實驗室診斷。
當前沒有疫苗或處理類似於 Ebola 的疾病的。
殺害了 117 個人并且傳染了另外七的爆發，威脅超出病毒的最壞的爆發在記錄的，在 1998年在民主黨剛果共和國殺害 123。
馬爾堡出血熱是由在東部和中非應該主要居住國家(地區) 的病毒造成的。
馬爾堡出血熱的早症狀包括突然的熱病、冷顫和肌肉疼痛。 皮疹可能出現在跟隨以後的五天由噁心，嘔吐，胸口痛，喉嚨痛，胃腸痛苦或腹瀉。 最新症狀可能變得越來越嚴重。
傳染的風險被與被傳染的人員體液的接近的聯絡增加，在處理或埋葬實踐期間，可以發生。
向安哥拉當前沒有建議使用美國旅行限制， CDC 說。 聯邦健康機構張貼了關於爆發的信息在其網站星期五上。
什麼是馬爾堡出血熱？
馬爾堡病毒孤立的負汙點圖像，顯示纖維狀微粒以及典型 「牧羊人的彎曲處」。 放大大約 100,000 次。 羅素 Regnery， Ph.D 鏡像。， DVRD， NCID， CDC。 去高分辨率版本。
馬爾堡出血熱是影響人和非人類靈長類動物出血熱的一種少見，嚴重類型。 導致由 filovirus 系列的基因上唯一人獸傳染病的 (即動物出生) 核糖核酸病毒，其識別導致建立此病毒系列。 埃博拉病毒的四個種類是唯一的 filovirus 系列的其他已知的親屬。
馬爾堡病毒在 1967年首先被認可了，當出血熱爆發在實驗室同時發生了在馬爾堡和法蘭克福，德國和在貝爾格萊德，南斯拉夫 (現在塞爾維亞)。 總共 37 個人變得不適; 他們包括了試驗室工怍人員以及照料他們的幾個醫療人事部和家庭成員。 第一個人員被傳染顯示了在非洲青猴或他們的組織。 在馬爾堡，猴子為研究被導入了和準備小兒痲痺症疫苗。
馬爾堡出血熱案件何處發生？
這個疾病的記錄的案件是少見的和於仅一些個地點出現。 當 1967年爆發在歐洲時發生了，疾病作用者到達了與從烏干達的被導入的猴子。 當在津巴布韋很可能顯示的記錄變得不適在約翰內斯堡，南非 - 和通過病毒對他旅行的伴隨和護士，其他案件未直到 1975年被記錄。 1980年在離在 1967年爆發牽連的猴子不遠的烏干達來源的西肯尼亞看見了其他二個案件，一。 此患者的主治醫師在內羅畢成為第二實際情形。 另一人馬爾堡傳染在 1987年被認可了，當在肯尼亞廣泛地旅行了，包括西肯尼亞時的一個年輕人，成為不適和以後中斷了。 在 1998年，爆發在 Durba，剛果民主共和國發生了。 案件與從事在金礦的單個被鏈接了。 在爆發消退了後，仍有在這個區域發生的一些間歇的案件。
在哪裡找到馬爾堡病毒？
馬爾堡病毒是土產的對非洲。 當它是當地的時的地理區是未知的，或許此區看上去包括烏干達的至少部分和西肯尼亞和津巴布韋。 與埃博拉病毒，馬爾堡病毒的實際動物主機也依然是奧秘。 兩個人在 1980年傳染的在西肯尼亞廣泛地旅行了，包括做訪問到一個洞，在該區域。 這個洞調查通過安置稍兵動物裡面發現他們是否將變得傳染和通過採取從許多在這個調查時被困住的動物和節肢動物的範例。 這個調查沒有產生病毒。 稍兵動物保持健康，并且從得到的範例的病毒隔離未報告。
人如何獲得馬爾堡出血熱？
動物主機如何首先傳輸對人的馬爾堡病毒是未知的。 然而，與導致病毒出血熱的一些其他病毒，變得不適以馬爾堡出血熱的人可能分佈病毒对其他人員。 這可能發生用幾個方式。 處理了被傳染的猴子和直接與他們的流體或細胞培養聯繫來的人員，變得傳染。 病毒的傳播在人之間的在接近的聯絡設置發生了，經常在醫院。 小滴體液或者與人員的直接聯繫，設備，或者其他對象沾染與感染血液或組織是所有高度可疑的作為疾病的來源。
什麼是這個疾病的症狀？
在 5-10 天以後的潛伏期，這個疾病的起始突然和由熱病、冷顫、頭疼和肌痛指示。 在症狀以後起始的第五日附近， maculopapular 疹，最突出在這根樹幹 (胸口、返回，胃)，可能發生。 噁心，嘔吐，胸口痛、喉嚨痛、胃腸痛苦和腹瀉可能然後出現。 症狀變得越來越嚴重，并且可能包括胰腺的黃疸、炎症，嚴重減重、神志失常、衝擊，肝衰竭，大量出血和多機構官能不良。
由於許多馬爾堡出血熱的符號和症狀類似於那些其他傳染病，例如瘧疾或腸熱病，這個疾病的診斷可以是困難的，特別是如果仅一個唯一案件是包含的。
抗原獲取酵素鏈接了免疫吸附劑檢驗 (ELISA) 測試， IgM 獲取 ELISA，聚合酶鏈反應 (PCR)，并且病毒隔離可以用於確認馬爾堡出血熱事例一些在天內的症狀起始。 IgG 獲取 ELISA 為測試的人員後是適當的疾病其間或在恢復以後。 這個疾病由免疫組織化學染色法、病毒血液或組織標本隔離或者 PCR 從已故的患者的容易地診斷。
有沒有複雜化在恢復以後？