Proteina Mnd2 hamuje przedwczesnego rozdzielenie chromosomy podczas formaci gamety. Chwila obecna publikował odkrycie ten wykonawcza funkcja może pomagać rozumieć początek niektóre pospolici congenital chromosomów defekty. Projekt drużyna uniwersytet Wiedeń fundował Austriackim nauka funduszem przyczynia się kampus Wiedeń Biocenter utrzymuje najwyższej rangi pozycję w polu komórka podziału badanie. (FWF)
Podczas podziału komórki somatyczne niedawno powielający chromosomy oddzielają i segregują opposite córek komórki. (mitoza) (siostrzane chromatydy) Komórka podział słuzyć różnego purpose., który prowadzi formacja gamety, (jajka i spermy komórki) W ten komórka podziale dzwoniącym meiosis dwa zupełnego setu chromosomy w each ciało komórce zmniejszają pojedynczy jeden. (macierzyńscy i poojcowscy ones)
Prof. Franz Klein i jego kolega, ph.D uczeń Alexandra Penkner od działu chromosom biologia Max Perutz laboratoria przy kampusem Wiedeń Biocenter, teraz publikował rezultaty na znacząco przepisie ten proces w czasopismo komórce. Te znalezienia pokazują że przedwczesna segregacja siostrzane chromatydy z śmiercionośnymi konsekwencjami hamuje proteiną wymieniającą Mnd2.
Badanie niosący out na wzorcowych organizmów Saccharomyces cerevisiae wyjaśnia Prof. Klein, "siostrzane chromatydy łączy proteina pierścionkiem dzwoniącym cohesin. (drożdże) Until oddzielają Ten powiązanie zapewnia ich poprawną segregację córek komórki opóźnione dalej. Teraz odkrywaliśmy znacząco rola proteina Mnd2 w stabilizować ten przygotowania w komórka podziale do prawego momentu."
Rozkaz dla otwierać cohesin który zapoczątkowywa podziału, dzwoni przez anafazy promuje kompleks, komes (APC/C). Klein wyjaśnia, "Podczas gdy pracowaliśmy na Mnd2, kolegach w usa i Niemcy odizolowywającym Mnd2, jako jeden 13 subunits APC/C. Jakkolwiek znacząco rola Mnd2 no wyjawiał. Ponieważ tylko podczas meiosis ja, gdy gamety tworzą, zostać istotny."