研究員在癌症顯示愛潑斯坦巴爾病毒的角色

多倫多大學的研究員映射了顯示的分子詳細資料在愛潑斯坦巴爾病毒編碼的病毒蛋白質如何使細胞不朽并且造成他們不斷地增長，從而預先處理人對癌症的某些類型。

「愛潑斯坦巴爾病毒 (EBV)是其中一在這個世界的最公用的人力病毒和與像 Burkitt 的淋巴瘤以及上皮細胞癌症，鼻咽癌的某些 b 細胞癌症嚴格被鏈接。 EBNA1 是在愛潑斯坦巴爾病毒編碼的蛋白質，并且懷疑扮演作用在癌症的發展」，在遺傳醫學和微生物學方面高級作者說洛裡 Frappier，教授在 T U 和在分子細胞的 4月 1日問題的一份文件。

「此研究顯示 EBNA1 如何干涉自然細胞增長管理規定通過束縛對特殊蛋白質在細胞，造成他們持續生長並且增加變得的風險癌」。

Frappier 解釋所有細胞包含二蛋白質 - p53 和 USP7 - 調控該的共同努力細胞增長。 P53 是級在這個細胞確定的重要蛋白質細胞是否將繼續激增或停止分開和中斷。 USP7 是對 p53 的困境和做它穩定的蛋白質。 在那些情況下，細胞停止生長并且中斷，是細胞管理規定一種自然狀態。 一旦 EBNA1 介紹給細胞，然而，此蛋白質干涉自然細胞管理規定通過束縛對 USP7 和防止其與 p53 蛋白質的交往。

「通常， p53 級別將增加以回應在細胞的某些問題例如損壞的脫氧核糖核酸，并且這從激增終止這個細胞。 通過束縛 USP7， EBNA1 保持 p53 級別低，因此細胞將繼續分開，當他們不應該，平均值他們現在是可能開發成癌症」， Frappier 說。

「已知的所有病毒能導致癌症，像導致例如子宮頸癌的人力乳頭瘤病毒科，顯示了對工作通過此 p53 蛋白質，但是到現在，沒人的查找了與愛潑斯坦巴爾病毒相關 p53 的所有管理規定。 那驚奇，因為刺激細胞增殖的其他病毒通過 p53 執行它。 這個問題是這一個為什麼沒有。 什麼我們的研究顯示是該 EBNA1 對 p53 蛋白質實際上影響; 它比其他病毒用不同的方式執行它」。

Frappier，加拿大研究椅子在分子病毒學方面，也執行與 Aled 愛德華茲教授的此研究，也遺傳醫學和微生物學在 T U 和 Cheryl Arrowsmith 教授，醫療生物物理學在 T 和安大略巨蟹星座學院 U。 愛德華茲和 Arrowsmith 也是從醫學研究和結構上的染色體組的財團的 T 的減胖法和最佳的部門 U。

研究員測試了 EBNA1 的作用對在文化增長的人類細胞。 Frappier 說本文提供此蛋白質複雜的結構上的說明，因此科學家在分子詳細資料能看到 EBNA1 蛋白質如何束縛對 USP7 和發生的影響對細胞增長。 一旦該詳細程度達到，她說科學家能然後設計在這些蛋白質的特定變化發現什麼發生在細胞，當蛋白質不互相時配合。 對這些分子結構的更好的瞭解有希望地將導致科學家，并且與像導致疾病的這些的病毒交戰開發的更好的方法的研究員，說 Frappier。

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