修補治療提供了類似的口服藥物，為骨關節炎患者（OA）的膝關節疼痛緩解疼痛

從奧爾托納關節炎和骨質疏鬆中心的研究人員宣布，在第24屆年度科學會議，美國疼痛協會提供的數據表明，修補治療骨關節炎（OA）膝關節疼痛患者口服藥物提供類似的疼痛緩解。參與這項研究的一個頭對頭比較應用利多卡因補丁 5％（Lidoderm）或服用塞來昔布（西樂葆）每天200毫克。

結果表明，54％利多卡因補丁治療的患者在6週的5％（Lidoderm）組（n = 56）和62％的患者在塞來昔布（西樂葆）組（n = 63）經歷了30％或更大的改善疼痛的強度。一個在疼痛強度減少 30％或更高，被認為是臨床上有意義的疼痛患者。

奧爾托納關節炎和骨質疏鬆中心的創始人和首席醫師，艾倫 J Kivitz，博士和研究報告的作者說：“這些結果是令人鼓舞的，希望目前的口服藥物的替代品OA膝關節疼痛患者。 “用藥安全，對許多人的心目中，它的前途有OA的疼痛，可提供未來的選擇正在研究的非系統性療法的病人和他們的醫生。”

OA的影響每年超過 20萬美國人每年產生超過 700萬就診。如果不及時治療，慢性疼痛的條件，如OA，可以有顯著的生理，心理和財務後果，影響日常運作和生活質​​量。

從 143例分析的結果，經歷 OA的一個或兩個膝蓋的疼痛，隨機，開放標籤，主動控制，平行組研究發現，臨床上有意義的減少，在痛苦中指出的5％，在塞來昔布組利多卡因補丁第12週。在這項研究中，71％的利多卡因補丁 5％組患者（n = 24）和塞來昔布組患者（n = 39）的72％經歷了30％或更高的每日平均疼痛強度的改善。

在這項研究中，兩種治療的耐受性良好，在8各組患者報告的不良事件。最常見的不良事件是在修補網站發癢或發紅。此外，三個在Lidoderm組患者停止因不良事件（通常是其他的痛苦，而不是正在接受治療）的研究。有沒有取消因在西樂葆組的治療相關不良事件。

然而，由於最近的安全問題對於整個 COX - 2抑製劑類，研究的贊助商，製藥公司，遠藤自願當選過早停止之前的研究，以達到原來的200名患者的招生對象。因此，需要進一步的隨機對照試驗證實這些結果。

Kivitz博士說：“”這是第一個臨床研究，比較與 COX - 2抑製劑處方的外用補丁。 “結果是令人鼓舞的，並建立非系統性的選項到OA的疼痛治療的進一步研究打下堅實基礎。”

Lidoderm是外用止痛的補丁，在1999年由美國食品和藥物管理局（FDA）批准治療帶狀皰疹後神經痛（PHN），由帶狀皰疹引起的神經損傷造成的慢性疾病所帶來的痛苦。由於它是一個非系統性的治療，Lidoderm已顯示出風險最小的副作用和藥物，藥物相互作用。西樂葆是一個 COX - 2抑製劑用於治療關節炎疼痛，包括OA表示。

http://www.altoonaarthritis.com