De Leden van de tweede belangrijkste die familie van drugs worden gebruikt om reumatoïde artritis te behandelen kunnen ernstige dermatologische die voorwaarden in een kwart patiënten onder behandeling veroorzaken, openbaart een studie vandaag in de het Onderzoek en Therapie van de dagboekArtritis wordt gepubliceerd.
zag vorig jaar de terugtrekking van de drug Vioxx van de frontlinie anti-artritis, die tot de Cox-2 inhibitorsfamilie behoort, toen men openbaarde dat het een significant risico van hartaanval en slag stelt. De Gelijkaardige bevindingen werden gemeld voor andere Cox-2 inhibitors, hoewel zij nog op de markt zijn. Deze studie toont aan dat een andere familie van anti-artritisdrugs, agenten van de Factor van de Necrose van de Tumor de alpha- (TNF-Alpha-) blokkerende, de voorwaarden van de trekkerhuid in 25% van patiënten die behandeling ondergaan. De tnf-alpha- blokkerende agenten worden gebruikt om het proces van gezamenlijke vernietiging in patiënten met strenge artritisvoorwaarden te stoppen.
In de eerste studie van vriendelijk Marcel Flendrie en collega's, van het Universitaire Nijmegen Medische Centrum van Radboud in Nederland, volgde een bevolking van 289 patiënten die behandeling voor reumatoïde artritis met TNF-Alpha- blokkerende drugs voor een periode van één tot tien jaar hadden ondergaan. De drugs hadden de patiënten die twee anti-TNF-alpha- antilichamen, infliximab en adalimumab, en de TNF-Alpha- receptoren etanercept en lenercept omvat nemen.
De resultaten van de studie tonen aan dat 25% van patiënten op therapie aan een dermatologische voorwaarde leed die hen ertoe bracht om een huidspecialist te bezoeken. In een controlegroep patiënten die geenAlpha- het blokkeren therapie ondergingen en minder strenge ziekte bezocht slechts hadden 13% een dermatoloog tijdens de zelfde periode.