Abteilung Vereinigter Staaten des Gesundheits- Und Sozialdienste hat einen Vertrag $97 Million an Sanofi Pasteur vergeben, um das Produktionsverfahren für neue Grippeimpfstoffe für die US zu beschleunigen.
Der Fünfjahrespreis unterstützt die Entwicklung von fortgeschrittenen Techniken unter Verwendung eines auf Zellenbasis, eher als ein Ei-basiert, Anflug zum Produzieren von Grippeimpfstoffen. Der Vertrag fordert auch Pläne, um ein In Den Vereinigten Staaten Ansässiges, Zelle festzulegen kultivierte Grippeimpfproduktionsanlage.
„Dieser Vorgang fängt den Prozess des Beschleunigens von Grippeimpfproduktion an, verbessert die Stromstoßkapazität und stuft herauf US-Herstellungsfähigkeit ein,“ sagte Sekretär Leavitt. „Infolgedessen, sollte dieses die US Grippeimpfstoffe in einer fristgerechteren, weniger mühsameren Art haben lassen, und es liefert ein anderes Hilfsmittel für das Reagieren auf und die Steuerung einer globalen Grippepandemie.“
Aktuell genehmigte Grippeimpfstoffe werden in den Hühnereien in einem Prozess produziert, der fast neun Monate nimmt. Wissenschaftler müssen die Virusstämme zuerst auswählen, die sie sind die vorherrschenden Spannungen vorwegnehmen, die in den US während der Folgesaison verteilen. Diese Spannungen werden dann angepasst, um in den Eiern zu wachsen. Hersteller spritzen jeden angepassten Virusstamm separat in Millionen der befruchteten Eier ein, die nachfolgend zum Erzeugnisgrippevirus ausgebrütet werden. Große Stapel dieser Eier werden in ein einzelnes Impfprodukt geerntet und gemischt, das alle drei Grippevirusstämme umfaßt.
Unter Verwendung eines Zellkulturanfluges an das Produzieren des Grippeimpfstoffs bietet einigen Nutzen an. Impfhersteller können den Schritt umgehen, der benötigt wird, um die Virusstämme anzupassen, um in den Eiern zu wachsen. Darüber hinaus Zell-helfen Kultur-basierte Grippeimpfstoffe, Stromstoßkapazitätsbedarf im Falle eines Mangels zu erfüllen oder pandemisch, da Zellen möglicherweise im Voraus und die großen Volumen eingefroren werden, die schnell gewachsen werden. US--licensure und Fertigung von den Grippeimpfstoffen, die in der Zellkultur auch produziert werden, stellen Sicherheit gegen die Gefahren zur Verfügung, die mit Ei basierter Produktion, wie dem Potenzial verbunden sind, damit Eizubehör durch verschiedene Geflügel-basierte Krankheiten verunreinigt werden kann. Schließlich stellen die neuen Grippeimpfstoffe auf Zellenbasis eine Option für Leute zur Verfügung, die zu den Eiern und deshalb unfähig, die aktuell genehmigten Impfstoffe zu empfangen allergisch sind.