Tarvacin は重要な抗ウィルス性の作業を示します

流浪性の医薬品はサンディエゴ、 Tarvacin の抗体の抗ウィルス性の潜在性を明記するカリフォルニアの免疫学者 (AAI) の年次総会のアメリカ連合で今日 2 つの提示、 4 月 4 日および 6 日があることを、発表しました。 ダラスの南西医療センターテキサス州立大学の Melina Soares 先生は 「タイトルを付けられた前臨床データを示しま目標としますラッサ熱のモルモットモデルのウイルスの裏返しのリン脂質を」。

Tarvacin にラッサ熱のための確立されたモデルである Pichinde のウイルスの処置で重要な抗ウィルス性の作業があることを、米国の政府の biodefense のカテゴリ A の腕時計のリストにある致命的なウイルスの出血熱示します示されるべきデータは。

主調査の調査結果は下記のものを含んでいます:

• 致命的に Pichinde のウイルスに感染した、次に Tarvacin と扱われた動物は制御によって扱われたグループでゼロ生存者と比べて 50% 残存率を示しました。

• 存続動物はウイルス感染のあらゆる印に Tarvacin の処置の後の数月を示さなかったし、自由病気であると考慮されました。

•  存続動物は Pichinde のウイルスとのそれ以上の伝染に長期免除がありました。

• Tarvacin はウイルスの挑戦の時に扱われてまたは一度徴候がずっと実行中のウイルス感染の明記を開発しているかどうか致命的に感染させた動物を保護しました。

• Tarvacin は Pichinde の両方ウイルスの粒子および Pichinde 感染させたセルに結合します。

「Tarvacin におよび関連の反リン脂質療法のエージェントにクリニックで証明されたら感染症の処置のための広範囲に及ぶ含意がある抗ウィルス性療法が」、は言ったフィリップ Thorpe、教授および提示の南西 UT の薬理学の共著者先生をあることを前臨床データ示します。 「Tarvacin 以来およびウイルスのゲノムの独立ホスト得られる囲まれたウイルスの基本的で、ユニバーサル特性、それを囲まれたウイルスの広いスペクトルに対して有効であるかもしれないです目標とします。 このターゲットはまたウイルスが抵抗のメカニズムによって克服しことができる」。ようににくくないですかもしれません

囲まれたウイルスは鳥インフルエンザを含むインフルエンザの HIV を含むウイルスの健康を損う危険性に関しての多数を、肝炎および C、サイトメガロウイルス、出血熱、 SARS およびさまざまなタイプ最も説明します。 提示は進行中の 3 年からの第一年の結果、アレルギーの各国用の協会からの $1.68 百万許可および健康 (NIH) のある各国用協会の部分である感染症 (NIAID) の概要を表します。 資金を供給された研究は囲まれたウイルスといくつかのウイルスからのウイルスに感染させたセルに直接結合する反リン脂質の抗体の機能を調査しています。

同じ混合物と見られる広い抗癌性の作業に伴う 「このデータ Tarvacin のための第 2 エキサイティングな機会をサポートします」はペレグリンのスティーブン王、社長兼最高経営責任者を言いました。 「私達に Tarvacin の製造および次の段階 I 癌療法臨床試験をサポートするのに使用された前臨床安全のための完全な IND のパッケージがあるので私達は抗ウィルス性のエージェントとして Tarvacin の臨床評価を近い将来に始められますかもしれません」。

反リン脂質療法は癌、ウイルス感染およびある特定の目の病気の処理へペレグリンの目新しい取り組み方です。 それは見つけることに細胞膜の内部の表面の基本的なコンポーネントである aminophospholipids そのなりますある特定の病気の州に応じて抗原的なターゲットとして露出されるように基づいています。

全体的な健康および機密保護に重要な多数のウイルスは彼らの宿主細胞の膜から得られる 「エンベロプ」を所有しています。 ウイルスがエンベロプの構造構成を維持する方法に欠けているので phosphatidylserine および phosphatidylethanolamine (PS) のようなアミノリン脂質は (PE)それらに潜在的な治療上のターゲットをするこれらのウイルスの表面で露出されるようになります。 ペレグリンは、共作者とともに、この特性を利用するために aminophospholipids に対して指示される一連の monoclonal 抗体を開発しました。

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