Published on April 4, 2005 at 9:33 PM
レバーの免疫細胞の実際の旅行を見るニューヨーク大学医科大学院の科学者はこれらのセルが意外な速度および敏捷のレバーの血管で移動することが分りました。
それは最初に科学の公共図書館、オープンアクセス、オンラインジャーナル (NKT)の問題自然なキラー T細胞と呼出される 2005 年 4 月 5 日に出版される調査に従ってレバーで生きている免疫細胞の動きが、見られたことです。
NKT のセルはレバーの保護者です。 それらは細菌の外国の分子のためのレバーを巡回し、侵入者を見つければウイルス、存在に免疫組織に警告し。 彼らはまた損なわれたセルを捨ることと腫瘍のための偵察の役割を担うと考えられます。
病理学のダン R. Littman、 M.D.、 PhD.、教授およびハワード・ヒューズの医学の協会の調査官およびミハエル L. Dustin、 Ph.D によって導かれて。、病理学の助教授は時間一定期間に渡って、調査マウスの外国蛋白質、または抗原への NKT のセルそして応答の動きを、分析しました。
調査はいくつかの驚きを明らかにしました。 最初に、 NKT のセルはレバーの血管内の作業をほとんど完全にしました。 以前は、慣習的な理論はこれらのセルが専門にされた作業をしたティッシュに血から強制だったことを保持しました。 「これは抗原のためのセルの監視がティッシュの内でよりもむしろ血管内のシステムの最初の例」、言います Littman 先生をです。
2 番目に、 NKT のセルはプロ運動選手の敏捷があったようです。 セルはすぐに移動し、方向を変更しま、血流れの方向に対して時々、中間の業績移動します。
研究者は CXCR6 と呼出された光り、セルを顕微鏡の下で目に見えるようにする緑の蛍光蛋白質のための遺伝子と遺伝子を取り替えることによってセルの動きを、トレースできました。 研究者は intravital けい光顕微鏡イメージ投射と呼出された生きているマウスの白熱セルの動作を観察するのに技術を使用しました。
調査はセルが容器に受けとる急速な血の流れによって妨げられていなかったことを示しま任意パターンでそして感染させたセルを求めて移動します。 「方向血の流れの力にもかかわらず、セルは専有物を保持移動しますでき、時々単一の血管の内の互いを渡す変更の方向は」、先生を説明します Dustin。
調査の別の部分では、研究者は外国の分子を注入しました。 ここでまた、セルは運動選手のように動作しました。 それらは不意に、抗原を見つけ、免疫組織の警告の次のタスクを引き受けて準備ができていたことに信号を送ります停止し、まだ残りま。
そして更に別の驚きがありました。 Drs. CXCR6 遺伝子を取り替えることが直接 NKT のセルの動きに影響を与えると Littman および Dustin は期待しました。 CXCR6 遺伝子はセル動きおよび魅力にかかわるセルの表面の受容器の分子を符号化します。 セルを受容器不十分する遺伝子の置換は直接動きを禁じる容器に、それによりしがみつく機能を禁じるべきです。
しかし研究者は遺伝子の置換が NTK のセルの動きに影響を与えなかったことが、彼らハングし、で侵略者のために遺伝子が付いているセルとして全く同じように巡回しました分りました。 ただし、遺伝子が存続のメカニズムにどうかして直接かかわったことを推量するために科学者を導く残存率は減りました。
Littman 先生は抗原が注入されたのでずっと実験を今のところです人工的説明します。 次のステップはセルが作動されるようになる病理学の状態の種類を定めることです。
Dustin 先生は彼の実験室が今 CXCR6 のセルがさまざまな条件の下でどのように移動するか見るために胆管妨害によって誘発されるレバー線維症のためのマウスモデルを調査していることを言います。 「また NKT のセルが抗原にと」彼言う答える方法の調査に重要な興味があります腫瘍ワクチンで使用されるかもしれませんように。
http://www.med.nyu.edu/
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