Published on April 4, 2005 at 10:05 PM
薬のシンシナチの大学の大学からの研究はアフリカ系アメリカ人の人間の前立腺癌の 60% より大きい発生が性質の世界のその部分のマラリア伝染の風土病からの保護を提供する方法として遺伝子の突然変異と西アフリカの前に開発された生成関連していることを提案します。 アフリカ系アメリカ人のおよそ 70% 突然変異があります。
preclinical 調査は火曜日、実験生物学 2005 年の調査の病理学セッションのアメリカの社会の 4 月 5 日を、示されました。
遺伝子の突然変異は赤血球の chemokines (DARC) のための Duffy の抗原/受容器の表現を防ぎます。 DARC はマラリアの寄生虫によって伝染に必要な赤血球の受容器として科学者によってオリジナルに記述されていました。 しかし最近の証拠は DARC がまた育つのにことを必要とされる栄養素を得るために腫瘍によって作り出される新しい血管の形成を防ぐか、または遅らせることの役割を担うかもしれないことを提案します。
アレックス B. Lentsch 先生はこれが白人よりアフリカ系アメリカ人の人、また彼らの二重の高い死亡率の前立腺癌の高い流行のための原因となる要因の識別の方の重要な第一歩であることを言います。 彼の調査は変異する DARC の遺伝子を持つ人の前立腺癌が検出のレベルにもっとすぐに成長し、より積極的に育つことを提案します。
これらの前臨床調査は彼追加します前立腺癌の患者で認可される必要があります。 しかし一度それは、存在を測定する簡単な血液検査されます腫瘍の積極的な成長のための高いリスクで前立腺癌の患者を識別するのにまたは赤血球の DARC の不在が使用できます。 反chemokine 療法がこれらの患者にテストされ、適用できることはまた可能です。
腫瘍の angiogenesis は腫瘍のセルが既存の血管が腫瘍に育ちます angiogenic 要因か小さい混合物を解放すると発生します。 前立腺の腫瘍によって解放される angiogenic 要因の 1 つのクラスは chemokines、腫瘍に隣接して血管をと腫瘍の方にそれらを 「引き付けることによって」並べるセルの受容器に不良部分 angiogenesis を促進する小さい蛋白質です。 他の angiogenic 要因の効果と協同してこれは、腫瘍の方の、そして最終的にへの新しい血管の成長を始めます。 従って DARC の受容器はに結合し、生産過剰のサイトから angiogenic chemokines を、発火または腫瘍のような除去すると信じられ新しい血管の成長を開発し、成長のための入れる機能を限定します。
DARC のための遺伝子、 Drs に欠けているマウスに前立腺癌を開発するために遺伝的に設計される繁殖マウス。 Lentsch および Hui センは DARC の有無にかかわらずマウスの前立腺癌の腫瘍の成長そしてサイズを比較できました。
マウスは angiogenesis によって広がりに chemokines が意外ではない癌の形成にリンクされなかったので、腫瘍をほぼ同時に言います研究者をちょうど開発しました。 マウスの腫瘍がしかし形作り、育ち始めたら、物語は非常に異なっていました。 突然変異を、こうして chemokine 清算 DARC の受容器持つために、繁殖したマウスでは腫瘍を表現することない大いにより速く育ち、突然変異なしでマウスで、同時に開発された腫瘍のサイズかけるほぼ 4 であり。 さらに、 angiogenic chemokines のレベルは DARC のための遺伝子なしでマウスの腫瘍で大いにより高かったです。
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