在非洲裔美國男性與前列腺癌的發病基因突變對瘧疾的保護

從研究大學辛辛那提醫學學院建議說的，60％的發病率前列腺癌的非洲裔美國人之間是相關的一個基因突變開發西非上輩自然的在該部分的瘧疾感染的保護地方性的方式世界。大約 70％的非裔美國人有突變。

臨床前研究，4月5日，在美國調查病理學會 2005年實驗生物學學會。

基因突變防止達菲抗原/​​上的紅血細胞的趨化因子受體（DARC）的表達。 DARC最初是作為需要由瘧原蟲感染的紅細胞受體的科學家。然而，最近的證據表明，DARC可能發揮的作用，在防止或減緩形成新的血液腫瘤產生的船隻，以獲得成長所需的養分。

亞歷乙Lentsch博士說，這是確定一個致病因素，發病率較高的重要的第一步前列腺癌的非洲裔美國男性的2倍高於白人男性的死亡率以及。他的研究表明，DARC基因突變的男性在前列腺癌的發展會更迅速地檢測水平和增長更積極。

這些臨床前的研究，將需要在驗證前列腺癌患者，他補充道。但是，一旦做到這一點，一個簡單的血液測試，測量紅細胞DARC的存在或缺乏可用於識別前列腺癌侵略性的腫瘤增長的風險較高的患者。它也有可能反趨化因子療法可以試驗和應用這些病人。

腫瘤血管生成腫瘤細胞釋放小的化合物或導致現有的血管長成腫瘤的血管生成因子時發生。有一類前列腺腫瘤釋放的血管生成因子，趨化因子，促進約束力的襯腫瘤附近的血管細胞受體和“吸引”他們對腫瘤血管生成的小分子蛋白，。 ，在與其他血管生成因子的影響的合作，啟動了新血管的生長對，並最終轉化為腫瘤。相信DARC受體結合並刪除網站的生產過剩，如炎症或腫瘤，血管生成趨化因子，從而限制了它的能力，發展新的血管生長和飼料增長本身。

育種小鼠基因工程開發前列腺癌的小鼠缺乏DARC，DRS基因。 Lentsch沉暉能夠比較增長和規模的前列腺癌腫瘤在小鼠沒有DARC。

小鼠腫瘤大約在同一時間，這並不奇怪，研究人員說，自趨化因子與癌症的形成，只是為了通過血管生成的蔓延。一旦小鼠的腫瘤形成，並開始恢復增長，然而，故事是非常不同的。在繁殖的突變，從而無法表達的趨化因子結算 DARC受體小鼠，腫瘤生長速度更快，是近4倍大小的腫瘤，發達國家在同一時間，在沒有突變的小鼠，。此外，在小鼠的腫瘤血管生成趨化因子的水平要高得多，沒有 DARC基因。

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