Alors que les Etats-Unis est toujours le leader mondial, l'Europe est d'avoir une bonne dose de réussite dans le domaine de la génomique et la recherche en protéomique. Importante du gouvernement le financement ainsi que la présence de grandes sociétés pharmaceutiques a fait l'Europe un concurrent important dans les efforts à déployer en génomique et en protéomique comme outils essentiels dans la découverte et le développement.
Activités de recherche actuelles visent à aller au-delà du domaine de séquençage du génome humain pour développer la liste des protéines identifiées et les gènes. Ceci, à terme, devrait aider à une meilleure compréhension des mécanismes des maladies et le développement de traitements correspondants.
Cependant, plusieurs questions entourant l'identification des cibles de médicaments et de validation doivent être résolues. Par exemple, non seulement le processus est extrêmement long, mais le manque de standardisation a conduit à des questions de reproductibilité. En outre, depuis des variations génétiques suscitent des réponses variées de médicaments chez les personnes différentes de comprendre l'impact polymorphismes nucléotidiques simples (SNP) devient aussi compliquée.
«Ces goulots d'étranglement de validation de cibles doivent être atténuée avec plus rapide, plus facile à utiliser les systèmes d'analyse, par exemple, ceux qui peuvent mesurer des biomarqueurs comme critères de substitution», explique techniques Insights Research Analyst Katherine Austin Frost & Sullivan .
Dans les études de pharmacogénomique, qui sont utilisés pour prédire la réponse d'un patient à un médicament spécifique, les chercheurs ont besoin pour identifier et analyser les différences de séquences, ou des polymorphismes et leur implication dans la réponse aux médicaments.
La complexité du protéome humain est aussi un obstacle important en termes de résolution et de purification des mélanges de protéines. Des techniques sophistiquées doivent être développées pour séparer des protéines qui existent dans des formes variées répondant aux besoins fonctionnels d'une cellule.
Une initiative du Royaume-Uni en utilisant le rayonnement térahertz ou rayons T est fixé à révéler de nouvelles informations sur la structure moléculaire et les interactions entre protéines par spectroscopie. Les technologies émergentes comme les microréseaux, l'automatisation et la robotique sont également en recherche en génomique et en protéomique à de nouveaux sommets.
"Semaines, sinon des mois, ont d'abord été nécessaires pour élucider l'expression d'un gène unique», observe le Dr Austin. "Aujourd'hui, des dizaines et des milliers de gènes peut être étudiée dans un seul après-midi."
Plusieurs nouvelles approches de modélisation par ordinateur tels que la dynamique moléculaire (MD), un ligand d'accueil (LD), la modélisation pharmacophore (PM), la modélisation par homologie (HM) et enzyme-substrat de modélisation (ESM) gagnent en popularité. Auparavant dosages de temps et d'habileté et de préparations intensives peuvent désormais être atteint des milliers d'échantillons à la fois et en quelques heures.
Puisque les technologies conventionnelles telles que l'électrophorèse sur gel 2D posent certaines limites, le développement de nouvelles technologies telles que les balises d'isotopes affinité codé, séparation chromatographique 2D, térahertz pulsée imagerie (TPI) et la spectroscopie térahertz pulsée (TPS) et les puces à protéines gagnent aussi en importance.