Bár Egyesült kvótájuk továbbra is a világ vezető, a Európa van birtoklás egy jó üzlet, fejlett genomika és proteomika kutatási területen a siker. Együtt a nagy gyógyszeripari cégek jelenléte finanszírozás jelentős kormányzati tett Európa egy fő versenytárs telepítéséhez a genomika és a proteomika létfontosságú eszközök kábítószer felfedezésében és kifejlesztésében, erőfeszítéseket.
Jelenlegi kutatási tevékenységek célja a túllép a terület az emberi genom szekvenálása azonosított fehérjék és a gének a lista kibontásához. Ez végső soron várhatóan betegség mechanizmusok jobb megértése és a megfelelő therapeutics fejlesztése.
Azonban több kábítószer megcélzott azonosítási és ellenőrzési foglalkozni kell megoldani. Például nem csak az a folyamat rendkívül időigényes, de szabványosítási hiánya a reprodukálhatósági kérdések vezetett. Továbbá mivel a genetikai variációk elicit változatos kábítószer-válasz a különböző emberek megértsék a hatás egyetlen nukleotid polimorfizmust (SNPs) lesz is bonyolult.
"E cél érvényesítés szűk keresztmetszetek kell könnyíteni, és gyorsabban, könnyebben használható elemzési módszerek, például azokat, amelyek a mérhető biomarkers helyettesítő végpontokat, mint" azt mondja, hogy műszaki betekintést kutatási elemző Katherine Austin interjúkból.
Között a gyógyszerészeti genomikus vizsgálatokban, amelyeket egy adott beteg válasz egy meghatározott kábítószer megjósolni, kutatók kell sorozat különbségek, vagy a polimorfizmust és a kábítószer-válasz részvételük azonosítása és elemzése.
Az emberi proteome bonyolultságát is jelentős akadály, a felbontást, és a bányavíz tisztítása fehérje-keverékek. Kifinomultabb módszereket kell kialakítani annak érdekében, hogy egy cella működési igényeinek megfelelő formákban lévő fehérjék elválasztására.
Egy brit székhelyű kezdeményezés, terahertz sugárzás vagy a T-sugarak értéke a molekuláris szerkezete és fehérje kölcsönhatásokat, spektroszkópiai keresztül új adatainak megjelenítéséhez. Új technológiák, mint például a mikrosorozat, automatizálás és a robotika is tesz genomika és proteomika kutatási, hogy új magasságokba.
Dr. Austin megjegyzi, ha az „"a" hét, ha nem, akkor "hónap kellett kezdetben egyetlen gént kifejezés működésének". "Most több tízezer és a gének ezrei is tanulmányozni, egyetlen délután."
Számos új számítógépes modellezés megközelítések, mint például molekuláris dynamics (MD), radionuklidtól dokkoló (LD.), pharmacophore-modellezés (PM), homológiai modellezés (HM) és színelváltozás modellezés (ESM) is egyre népszerűbb. Korábban időigényes és a szakképzettséget igénylő vizsgálatok és készítmények most lehet elérhető több ezer minták és néhány órán belül.
Mivel a hagyományos technológiák, mint például a 2D gél-elektroforézis segítségével jelentenek bizonyos korlátozásokat, új technológiák, mint például a kódolt izotóp affinitás tags, a kétdimenziós kromatográfiás elválasztás, a terahertz kialakulása impulzus imaging (TPI) és impulzus-terahertz spektroszkópia (TPS) és fehérje tömbök van is egyre a hangsúlyt.