Das Erhalten einer genetischen Abbildung von, wie ein Tumor zu den vielen Behandlungstechniken reagiert, die erhältlich sind, könnte Doktoren helfen, die Therapien vorzuschreiben, die für den einzelnen Bedarf der Krebspatienten angepasst wurden, vorschlägt ein Purdue-Hochschulforschungsteam.
Eine Gruppe Wissenschaftler einschließlich Jian-Jian „J.J.“ Li hat ein Trio von den Proteinen gefunden, die in den Krebszellen häufig vorhanden sind, die den Tumor vor Zerstörung durch Strahlentherapie schützen. Weil kein Protein in der Gruppe für das Halten Krebses lebendig verantwortlich ist, sagte Li, dass die Taste zu einem erfolgreichen Angriff in einem tieferen Verständnis des Verhältnisses unter diesen Proteinmolekülen - ein Verständnis stillstehen könnte, das gemacht werden könnte erhältliche durchgehende Gentests.
„Wir haben entdeckt, dass Brustkrebszellen auf der molekularen Stufe gegen Strahlung sich verteidigen, und diese Antwort könnte die Wirksamkeit des Kampfes der modernen Medizin gegen Krebs verringern,“ sagte Li, das ein außerordentlicher Professor von Gesundheitswissenschaften in Purdues Schule von Gesundheits-Wissenschaften ist. „Weil diese drei Proteine auf die Arten zusammenwirken, die jedem Tumor eigenartig sind, hülfe möglicherweise er Doktoren zu, zuerst den „genetischen Fingerabdruck“ des krebsartigen Gewebes zu erreichen, um herauszufinden, das Behandlungsmethode ist am effektivsten.“
Die Forschung erscheint im Punkt dieser Woche des Zapfens von Biochemie. Lis Mitverfasser enthalten Forscher von der Stadt des Hoffnungs-Nationalen Gesundheitszentrums, der Labors Bio-Radar und der Nationalen Institute der Gesundheit.
Alle lebenden Zellen werden lebendig durch die Bemühungen von Tausenden der verschiedenen Proteine gehalten, von denen jedes möglicherweise viele verschiedenen und zusammenhängend Funktionen hat. Proteine werden zur Anwendung gebracht oder „ausgedrückt,“ durch Gene in der DNS der Zelle, wenn bestimmter Bedarf entsteht - wie Wiedergabe oder Umwandlungsenergie. Drei solche Proteine, die in den meisten menschlichen Zellen gefunden werden, sind der Fokus von Lis Forschung für einige Jahre gewesen, von denen jedes geläufig zu den Wissenschaftlern durch einen technischen Namen bekannt: ERK, N-Düngung-Kappa B und GADD45 Beta.
„In den gesunden Zellen, spielen diese drei Proteine alle eine Rolle, wenn sie neue Zellaufbauten aufbauen und lassen das Gehäuse wachsen und regenerieren,“ sagte Li. „Jedes hat einzelne Funktionen, die weithin bekannt sind. N-Düngung-Kappa B und ERK zum Beispiel arbeiten als Baumanager, die den Genen mitteilen, wo mehr Bausteine erforderlich sind und wie sie angeordnet werden sollten, während Betahilfen GADD45 Schaden DNS reparieren. Dieses hilft, eine Zelle vom Ändern zu halten, während es wächst.“
das N-Düngung-Kappa B, das Beta ist, bekannt, um in den unnormal hohen Mengen in den Tumoren anwesend zu sein. Jedoch haben Wissenschaftler auch beachtet, dass, nachdem das N-Düngung-Kappa B gesperrt worden ist, die Krebszellen Strahlentherapie weniger entgegenkommend sind. Anscheinend sagte Li, hält das Vorhandensein des Proteins Tumorzellen lebendig trotz des Empfangens einer Bestrafungsmenge Strahlung, die gewöhnlich sie beenden würde.
„Vorhergehende Forschung hat auch N-Düngung-Kappa B in diesem Baumuster von Strahlungsresistenz zu Krebs impliziert,“ sagte Li. „Niemand kannte wirklich, was geschah. Aber der Punkt benötigte Auflösung, weil noch einmal wir das Standarddilemma in der Krebsbehandlung konfrontierten: Wie Sie Krebs zerstören, ohne die umgebenden gesunden Zellen zu schädigen?“