DNA的包装与癌症

在芝加哥伊利诺伊大学在新的实验室研究结果表明，在于外部癌细胞的基因至少为重要的内部在解释肿瘤的恶性。

环绕着一个细胞的分子，发挥了至关重要的作用，改变其基因组的包装，打开它的机械，让所要表达的基因，或关闭，根据在美国杂志“四月月刊发表的一项研究病理学。

同样的问题在该杂志的一篇社论说，这项研究代表着什么，它调用在恶性细胞如何运作的认识范式转变。调查结果预计产量在抗击癌症的斗争的新的诊断和治疗手段。

在UIC的初步实验发现，癌细胞的遗传物质DNA片段，使高度保护，不受外界干扰与健康组织的DNA不同，是打结。

剪一种酶，在某些序列的DNA在整个基因组的复发，彻底地咀嚼起来，从正常细胞的DNA。相反，这种酶只能部分地打破了不具有侵略性的肿瘤的DNA，它几乎没有触及侵略性癌症，如黑色素瘤的DNA。

，“安德鲁说：”在浸润性癌，的DNA片段，所以扭曲和压缩，这种酶不能获得Maniotis，病理学助理教授和研究的主要作者。

“我们测试过的单元格范围 - 结缔组织，乳腺组织，肾脏和结肠 - 以及活检组织的结果总是相同的，”头病理学和共同作者罗伯特Folberg纸张。 “更具侵入性的癌症，更耐其DNA的酶。”

但问题是为什么。

答案就在于细胞的直接环境，被称为细胞外基质，丰富的分子组合一度被认为是生物惰性。

当三个致癌基因插入正常细胞的细胞核，的整个基因组变得耐酶消化。 UIC的科学家们能够诱导完全相同的效果后与细胞外基质的组成部分层粘连蛋白，接触到的只是其中的一个正常细胞边缘。

“试验表明，层粘连蛋白的存在，接近到1000基因的活性影响，Folberg说。”

另外的实验表明，细胞外分子不通过化学手段，但机械施加自己的影响力，操纵细胞的骨骼框架，该信封的DNA和蛋白质。这些蛋白质保持的DNA串 - 真的，僵硬的一个组成部分核苷酸线 - 紧密压缩;如果被删除的蛋白质，基因春天像插孔箱。

当研究人员拆解细胞的骨骼元素 - 微管，微丝和中间纤维 - 不仅没有细胞的形状改变，但其DNA发生新的轮廓。 DNA片段成为埋内的遗传物质的一叠，无法酶消化。

“医学研究已经几十年专注于寻找潜在的导致疾病的遗传异常，但这项工作表明，基因本身是由细胞核外的组件，反过来，这些细胞的微环境调节控制，Maniotis说。”

发现，正常，良性和恶性的组织有不同的反应酶消化，可能会导致一个新的诊断工具，区分不同类型的肿瘤。

研究人员还认为，他们的发现表明用于防治癌症的新的治疗策略。

“目前许多形式，化疗的目标DNA直接和显著的副作用相关Folberg说。” “我们正在开发的操纵基因组可能是无毒的，还是非常有效的的方法。”

参与这项研究的其他研究人员克拉拉Valyi纳吉，约翰Karavitis，乔纳斯摩西的Viveka Boddipali，王颖，拉斐尔努涅斯，苏曼Setty，Zarema Arbieva，所有来自UIC，和米娜比斯尔，劳伦斯伯克利国家实验室。 Maniotis和Folberg都UIC的癌症中心的成员。

这项研究是由国家卫生部和美国能源部研究院国立眼科研究所资助的支持。

http://uillinoismedcenter.org