De Wetenschappers maken passen in het begrip van hoe falciparum zich van Plasmodium van de malariaparasiet vermomt om opsporing door het immuunsysteem te vermijden. De bevindingen konden tot de ontwikkeling van nieuwe drugs voor een ziekte leiden die meer dan 300 miljoen scherpe ziekten en minstens één miljoen sterfgevallen elk jaar, de meesten van hen in ontwikkelingslanden veroorzaakt.
De Individuen besmet met malaria kunnen geen efficiënte immune reactie ontwikkelen omdat de parasiet die de ziekte veroorzaakt een meester van vermomming is. Door zijn leven dat, verandert falciparum van P. voortdurend de versie van een proteïne als PfEMP1 wordt bekend dat het op de oppervlakte van besmette cellen deponeert. Tegen de tijd dat het immuunsysteem leert om de proteïne te erkennen en begint antilichamen tegen het te maken, heeft de parasiet op een andere vorm van de proteïne overgeschakeld, en het spel van huid - en - streeft over naar begin.
In een nieuwe die studie, trachten de wetenschappers door Alan Cowman en Brendan Crabb, internationale (HHMI) het onderzoekgeleerden van het Howard Hughes Medical Institute bij het Instituut van de Zaal Walter en Eliza van Medisch Onderzoek naar Melbourne worden geleid, Australië, de hypothese te testen dat falciparum van P. gen het tot zwijgen brengen gebruikt om zijn aanwezigheid te maskeren. Hun bevindingen worden gepubliceerd in 8 April, 2005, kwestie van de dagboekCel. De studie impliceerde ook onderzoekers van Universiteit Monash in Clayton, Australië, de Universiteit van Melbourne, en Institut Pasteur in Parijs.
Sinds de medio-jaren '90 dat, hebben de onderzoekers geweten dat een familie van genen als var worden bekend PfEMP1 codeert. Terwijl het genoom van de parasiet minstens 50 var genen bevat, slechts wordt uitgedrukt in om het even welke bepaalde tijd, die tot één enkele versie van de proteïne PfEMP1 leiden. Over de cursus van een besmetting, schakelt de uitdrukking van één var gen over op een andere - een fenomeen dat tot nu toe, wetenschappers niet heeft begrepen.
De onderzoekers zeggen dat uit plagend het mechanisme waardoor de var genen ingeschakeld zijn of weg tot de ontwikkeling van nieuwe drugs voor malaria konden leiden. „Als u een manier kon uitwerken om de parasiet te veroorzaken om alle var genen aan te zetten, dan zou het lichaam alle variaties van var genen zien, en het immuunsysteem zou de besmetting kunnen controleren,“ bovengenoemde Cowboy.
Om te beoordelen of een gebied die van DNA een bepaald var gen bevatten actief of stil was, maten de wetenschappers uitdrukking van een gen dat zij kunstmatig naast var in een bevolking van parasieten opnamen. Het geïntroduceerde gen codeerde weerstand tegen een drug. Toen de onderzoekers de parasieten aan die drug blootstelden, vonden zij dat gen het tot zwijgen brengen inderdaad op het werk was. In sommige parasieten, was het gebied van DNA actief, en de parasieten toonden weerstand tegen de drug. In andere parasieten, werd het gebied niet getranscribeerd, en de drug blokkeerde met succes de biochemische reactie het moet blokkeren.
Na het onderzoeken van de gebieden rond de stille en actieve var genen, vonden de onderzoekers verschillen op de manier dat DNA werd verpakt--enkele DNA werd verpakt zo strak met proteïnen die het om voor transcriptie toegankelijk ophield te zijn. Dit het vinden betrok een proteïne genoemd stille informatieregelgever 2 (SIR2), die reeds wordt gekend om een rol te spelen in gen het tot zwijgen brengen in gist door gen verpakking te wijzigen.