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研究者は核ホルモンの受容器ベースの遺伝のオンオフスイッチのデザインそして工学の新しい標準をセットしました

Published on April 7, 2005 at 5:03 PM · No Comments

アーバナ平原のイリノイ大学の研究者は新しい問題を引き起すか、またはある物を加重しないで核ホルモンの受容器ベースの遺伝のオンオフスイッチのデザインそして工学の新しい標準を、セットしました。

国家科学院の進行によって規則的な出版物に先んじてオンラインで出版される新しい技術は指示された改革の利点を結合し、計算的に運転された理性的なデザインは、 Huimin 肇を化学および biomolecular 工学の部門の教授およびイリノイの Genomic 生物学のための協会のメンバー言いました。

肇のチームは、イーストおよび哺乳類セルを使用して 100,000,000 回までに、人間のエストロゲンの受容器のアルファの特定性を変えました従って 17 ベータestradiol 自然なエストロゲン上の無毒で総合的な分子 (4,4' - dihydroxybenzil) に優先的に結合します。

そのような選択率は遺伝子療法、新陳代謝工学、機能ゲノミクス、酵素工学および動物の疾病モデル調査のようなアプリケーションの前進の原因となることができるリビング・システムの望ましい遺伝子発現を作動するか、または非活動化させるために目標とされた受容器だけに接続する総合的な分子の設計に近い方の研究者を移動します。

多くの前の試みは、いろいろ分子方法を使用して、非目標とされた受容器が新しい分子に答えたら故意ではない作業で起因した時間のかかるアプローチを含みました。

「私は私達のアプローチが正常に非常に効率的、されてことを私達が問題を解決したが、私達が」言った肇のまた関係団体および生物物理学および計算の生物学のための中心の化学および生物工学部のメンバーを示したと言っていません。 「私達は哺乳類セルの第 8 に 10 によって配位子 (分子) を選択式に変えられました。 誰もありませんでした成功の高レベルこれが」。

イリノイのアプローチは、肇は言いましたり、汎用、達成して速いですおよびジョージアの技術協会で研究者が PNAS でこの前の 10 月出版する科学的に呼ばれた組み合わせのアプローチより正確。 彼らのペーパーでは、ジョージアの科学者は任意突然変異誘発を使用し、 retinoid X の受容器を作ったイーストベースのシステム、核ホルモンの受容器を開発する化学薬品否定回路は総合的な分子に認識し、結合します。

使用された肇のチームが使用した蛋白質工学アプローチは試験管の自然な改革をまねる新しい配位子の特定性の人間のエストロゲンの受容器の急速な改革を強制するために改革を指示しました。 このプロセスは 1 歩ずつによって主に、サイト彩度の突然変異誘発および高いスループットスクリーニング行われます。

彩度の突然変異誘発のために選択された遺伝子発現を運転するために起こる受容器および配位子および無数の分子相互作用間の相互作用を予測する計算の模倣および生化学的な、遺伝の調査を含む理性的なデザインによって人間のエストロゲンの受容器のサイトは識別されました。 設計された遺伝の変更は続いて受容器を導入される総合的な分子に機密性が高くさせます。

「私達は記述されていた技術が強力の提供できること広く改善されるか、または新しい配位子/基板の特定性の受容器/酵素を設計するための適当なツールと」、肇を言いました想像します。

http://www.uiuc.edu/