Os Pesquisadores nas Universidades de Illinois no Urbana-Campo ajustaram um padrão novo no projecto e na engenharia hormona nuclear de genético receptor-baseado -fora em interruptores, sem causar problemas novos ou agravar o existências.
A técnica nova, publicada em linha antes da publicação regular pelas Continuações da Academia Nacional das Ciências, combina as vantagens da evolução dirigida e o projecto racional computacionalmente conduzido, disse Huimin Zhao, um professor no departamento da engenharia química e biomolecular e membro do Instituto para a Biologia Genomic em Illinois.
A equipe de Zhao, usando o fermento e pilhas mamíferas, alterou a especificidade do alfa humano do receptor da hormona estrogénica em 100 milhão vezes assim que ligaria preferencial a uma molécula sintética não-tóxica (4,4' - dihydroxybenzil) sobre a hormona estrogénica natural 17 beta-estradiol.
Tal selectividade move pesquisadores mais perto de projetar as moléculas sintéticas que anexarão somente aos receptors visados para activar ou desactivar a expressão genética desejada nos sistemas vivos, que poderiam conduzir aos avanços em aplicações como a terapia genética, a engenharia metabólica, a genómica funcional, a engenharia de enzima e os estudos do modelo da doença animal.
Muitas tentativas precedentes, usando uma variedade de métodos moleculars, envolveram as aproximações demoradas que conduziram à actividade sem intenção quando os receptors não-visados responderam às moléculas novas.
“Eu não estou dizendo que nós resolvemos o problema, mas nós mostramos que nossa aproximação pode ser muito eficiente e feita com sucesso,” dissemos Zhao, também uma filial nos departamentos da química e da tecnologia biológica e membro do Centro para a Biofísica e a Biologia Computacional. “Nós podíamos alterar selectivamente a ligante (molécula) por 10 ao 8o em pilhas mamíferas. Ninguém teve este nível elevado de sucesso.”