Исследователя на Университете Иллинойсаа на Урбана-Шампаре устанавливали новый стандарт в конструкции и инженерстве ядерной переключателей приемн-основанных инкретью генетических включеный-выключеных, без причинять новые проблемы или усугублять существуя одни.
Новый метод, опубликованное он-лайн впереди регулярн издания Продолжениями Государственной Академии Наук, совмещает преимущества сразу развития и вычислительно управляемая рациональная конструкция, сказала Huimin Zhao, профессора в отделе химического и биомолекулярного инженерства и члене Института для Genomic Биологии на Иллиноис.
Команда Zhao, используя дрожди и mammalian клетки, изменила характерность людской альфаы приемного устройства эстрогена к 100 миллионов времена поэтому она связала бы преференциально к нетоксической синтетической молекуле (4,4' - dihydroxybenzil) над естественным эстрогеном 17 бета-estradiol.
Такая селективность двигает исследователей ближе к конструировать синтетические молекулы которые прикрепятся к только пристрелнным приемным устройствам для того чтобы активировать или выключить пожеланное выражение гена в живущих системах, которые смогли вести к выдвижениям в такие применения как терапия гена, метаболически инженерство, функциональная геномика, инженерство энзима и изучения модели животным заболеванием.
Много предыдущих попыток, используя разнообразие молекулярные методы, включали требующий много времени подходы которые приводили к в непреднамеренной деятельности когда non-пристрелнные приемные устройства отвечали к новым молекулам.
«Я не говорю что мы разрешали проблему, но мы показали что наш подход может быть очень эффективн и сделан успешно,» сказали Zhao, также присоединенный филиал в отделах химии и биоинженерии и член Центра для Биофизики и Вычислительной Биологии. «Мы могли изменить лиганд (молекулу) выборочно 10 к 8th в mammalian клетках. Никто имело этот высокий уровень успеха.»