調査結果は細菌の改革の新しい研究をかき混ぜます

細菌はチューソンのアリゾナ州立大学からの新しい研究に従って遠くに関連の細菌種からの彼らの遺伝物質の 90% まで、得ました。

そのような遺伝子交換するか、または側面遺伝子の転送が、多くの病原性のある細菌が抗生の抵抗を取るありましたりまたは劇毒性になります方法であるので見つけることに重要な生物医学的な含意が。

「有効な処置を維持し、新しい抗生物質を開発するため、レートを監視することは重要であり、側面遺伝子の転送のパターン」、生物化学および分子生物物理学のチーム・メンバーハワード Ochman、 UA 教授および UA の BIO5 の協会のメンバーを言いました。

研究はまた長年の発展の困惑を解決します。 多くの科学者はゲノムが親のセルと細菌の他の種からの遺伝物質の組合せを表すので従来の系譜を引いている細菌のための意味を成していないことを論争しました。

細菌の血統がまだ遺伝遺産ことをの 「従来の」形式だけ考慮によってトレースすることができることを Ochman および彼の同僚の作業は示します。 遺伝子の広まった交換は持続すれば得られた遺伝子がゲノムからより遅いポイントまたは、細菌で無くなったりそして彼らの子孫にそれらを送信するので降下のラインを汚しません。

細菌を分類薬のために重大ですできることはと、 Ochman は言いました。 「従って連鎖球菌性咽頭炎を持つ医者に行けば彼はそれが連鎖球菌の種の伝染の結果かなりで、もであることを適切な抗生物質を規定してもいいです。 遺伝子がからのあるので細菌を分類できなければ、医者はこれをされませんでした」。

研究のレポートは www.plosbiology.org で使用できる PLoS の生物学の最新号で出版されます。 Ochman の共著者は Universite クロード・ベルナール (ライオン、フランス) およびヴィンチェンツォ Daubin にフランスの中心各国用 de の la の研究の scientifique (CNRS) にナンシー Moran、 UA の理事の生態学の教授および進化生物学および BIO5 メンバー、および Emmanuelle Lerat、今、今です。 研究はおよび全米科学財団エネルギー省によって資金を供給されました。

一義的な細菌の世界への側面遺伝子の転送は公有地として、長く認識されてしまいました。 しかし今まで科学者は来、細菌の遺伝子のどれが受継がれたかどれが側面遺伝子の転送から親から知りませんでした。

彼らの調査では、科学者は細菌の最高に調査されたグループ、ガンマProteobacteria に焦点を合わせました。 それはサルモネラ、赤痢菌、病原性のあるエシェリヒア属大腸菌およびシュードモナスを含む多くの人間の病原体を、含んでいます。

Ochman のチームは genomic シーケンスデータの分析によって細菌種を比較しました。 研究者はそれから系譜を一致させました、得られた遺伝子を計算し、確立された参照の木に木に考慮に入れます。 すべての遺伝子のために、マッチは約 95% でした。 これは関係を推論するのに側面遺伝子の転送の広まったメカニズムが系譜の使用の従来のアプローチと干渉しないことを示しました。 Ochman のチームはガンマProteobacteria's の 205 の遺伝子だけすべての種によっておよそ 7,205 の遺伝子共有されることが分りました。 グループで見つけられる大部分の遺伝子は側面遺伝子の転送から来ます。 「これらのほとんどは 1 つに発生しますまたは少数の種だけ」と Ochman は言いました。 「しかしこれらは細菌を互いと別に」。する遺伝子です

最も一般に、遺伝子はバクテリオファージ、とりわけ細菌のセルを乗っ取るウイルスによって送信されます。 小さいスポイトのように、バクテリオファージは新しいバクテリオファージを作り出すためにそれを強制する宿主細胞に自身の遺伝物質を注入します。 そのようなイベントの間に、細菌のゲノムからの遺伝子は最近作られたバクテリオファージに組み込むことができます。 それらは他の細菌に最近修正された遺伝ロードを注入します。 こうすれば、バクテリオファージは 1 匹の細菌からの DNA をと、別のものにダンプするシャトルとして機能します。 細菌はまた DNA の部分を交換する小さい接続の管によって接触をすることができます。 彼らはまた環境からの遺伝物質をとてもいいです。

Ochman はチームの調査結果が細菌の改革の新しい研究をかき混ぜることを考えます。 、遺伝子の転送がずっと細菌の他のグループでとても広まっているかどうか見るためにも 「エキサイティングなはずです」。

http://www.arizona.edu/